Opsumit

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
24-03-2023

Aktiv ingrediens:

Macitentan

Tilgjengelig fra:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC-kode:

C02KX04

INN (International Name):

macitentan

Terapeutisk gruppe:

Antihypertensives,

Terapeutisk område:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Indikasjoner:

Opsumit monoteraapiana või kombinatsioonis on näidustatud pulmonaarse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) pikaajaliseks raviks WHO funktsionaalse klassi (FC) II kuni III täiskasvanud patsientidel. Efektiivsust on näidatud PAH elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik PAH, PAH on seotud sidekoe kahjustused, ja PAH seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.

Produkt oppsummering:

Revision: 23

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2013-12-20

Informasjon til brukeren

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OPSUMIT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
matsitentaan (_macitentanum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Opsumit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Opsumiti võtmist
3.
Kuidas Opsumiti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Opsumiti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPSUMIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Opsumit sisaldab toimeainena matsitentaani, mis kuulub endoteliini
retseptori antagonistide
ravimirühma.
Opsumiti kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel; seda võib kasutada
ainsa ravimina või koos teiste pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravimitega. Pulmonaalne
arteriaalne hüpertensioon on kõrge vererõhk südamest kopsudesse
verd kandvates veresoontes
(kopsuarterites). Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni korral need
arterid kitsenevad ja süda peab
vere neist läbipumpamiseks tugevamini töötama. See tekitab
inimestel väsimust, pearinglust ja
hingeldust.
Opsumit laiendab kopsuartereid, et südamel oleks kergem läbi nende
verd pumbata. See alandab
vererõhku, leevendab sümptomeid ning kergendab haiguse kulgu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPSUMITI VÕTMIST
OPSUMITI EI TOHI VÕTTA

kui olete matsitentaani, soja või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;

kui olete rase või kavatsete rasestuda või kui võite rasestuda,
sest te ei kasuta efektiivseid
rasestumisvastaseid vah
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Opsumit 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg matsitentaani
(_macitentanum_).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 37 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja
ligikaudu 0,06 mg sojaletsitiini (E322).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
5,5 mm ümmargused kaksikkumerad valged või valkjad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on pimetrükk „10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Opsumit on näidustatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
pikaajaliseks raviks
WHO II või III funktsionaalsesse klassi kuuluvatel täiskasvanud
patsientidel mono- või
kombinatsioonravina.
Efektiivsust on tõestatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
populatsioonis, mis hõlmab
idiopaatilist ja pärilikku pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni,
sidekoehaigusega seotud
pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni ja korrigeeritud lihtsa
kaasasündinud südamehaigusega
kaasnevat pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi võib alustada ja jälgida ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst.
Annustamine
Soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad_
Üle 65-aastastel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus_
Farmakokineetiliste andmete põhjal ei ole kerge, mõõduka või raske
maksafunktsiooni kahjustusega
patsientidel annuse korrigeerimine vajalik (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Matsitentaani kasutamise kliinilised
kogemused pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel,
kellel on mõõdukas või raske
maksafunktsiooni kahjustus, siiski puuduvad. Ravi Opsumitiga ei tohi
alustada raske
3
maksakahjustusega või maksa aminotransferaaside kliiniliselt
oluliselt kõrgenenud tasemega

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 03-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 24-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 24-03-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 24-03-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 24-03-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 03-09-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk