Opsumit

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Macitentan

Dostupné s:

Janssen-Cilag International N.V.  

ATC kód:

C02KX04

INN (Mezinárodní Name):

macitentan

Terapeutické skupiny:

Antihypertensives,

Terapeutické oblasti:

Hüpertensioon, kopsuvähk

Terapeutické indikace:

Opsumit monoteraapiana või kombinatsioonis on näidustatud pulmonaarse arteriaalse hüpertensiooni (PAH) pikaajaliseks raviks WHO funktsionaalse klassi (FC) II kuni III täiskasvanud patsientidel. Efektiivsust on näidatud PAH elanikkonnale, sh idiopaatiline ja pärilik PAH, PAH on seotud sidekoe kahjustused, ja PAH seotud parandatud lihtsaid kaasasündinud südamehaigused.

Přehled produktů:

Revision: 23

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2013-12-20

Informace pro uživatele

                                25
B. PAKENDI INFOLEHT
26
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
OPSUMIT 10 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
matsitentaan (_macitentanum_)
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Opsumit ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Opsumiti võtmist
3.
Kuidas Opsumiti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Opsumiti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OPSUMIT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Opsumit sisaldab toimeainena matsitentaani, mis kuulub endoteliini
retseptori antagonistide
ravimirühma.
Opsumiti kasutatakse pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni raviks
täiskasvanutel; seda võib kasutada
ainsa ravimina või koos teiste pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravimitega. Pulmonaalne
arteriaalne hüpertensioon on kõrge vererõhk südamest kopsudesse
verd kandvates veresoontes
(kopsuarterites). Pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni korral need
arterid kitsenevad ja süda peab
vere neist läbipumpamiseks tugevamini töötama. See tekitab
inimestel väsimust, pearinglust ja
hingeldust.
Opsumit laiendab kopsuartereid, et südamel oleks kergem läbi nende
verd pumbata. See alandab
vererõhku, leevendab sümptomeid ning kergendab haiguse kulgu.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OPSUMITI VÕTMIST
OPSUMITI EI TOHI VÕTTA

kui olete matsitentaani, soja või selle ravimi mis tahes
koostisosa(de) (loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;

kui olete rase või kavatsete rasestuda või kui võite rasestuda,
sest te ei kasuta efektiivseid
rasestumisvastaseid vah
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Opsumit 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab 10 mg matsitentaani
(_macitentanum_).
Teadaolevat toimet omavad abiained
Üks õhukese polümeerikattega tablett sisaldab ligikaudu 37 mg
laktoosi (monohüdraadina) ja
ligikaudu 0,06 mg sojaletsitiini (E322).
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
5,5 mm ümmargused kaksikkumerad valged või valkjad õhukese
polümeerikattega tabletid, mille
mõlemal küljel on pimetrükk „10“.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Opsumit on näidustatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
pikaajaliseks raviks
WHO II või III funktsionaalsesse klassi kuuluvatel täiskasvanud
patsientidel mono- või
kombinatsioonravina.
Efektiivsust on tõestatud pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooni
populatsioonis, mis hõlmab
idiopaatilist ja pärilikku pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni,
sidekoehaigusega seotud
pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni ja korrigeeritud lihtsa
kaasasündinud südamehaigusega
kaasnevat pulmonaalset arteriaalset hüpertensiooni (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi võib alustada ja jälgida ainult pulmonaalse arteriaalse
hüpertensiooni ravis kogenud arst.
Annustamine
Soovitatav annus on 10 mg üks kord ööpäevas.
Patsientide erirühmad
_Eakad_
Üle 65-aastastel patsientidel ei ole vaja annust korrigeerida (vt
lõik 5.2).
_Maksakahjustus_
Farmakokineetiliste andmete põhjal ei ole kerge, mõõduka või raske
maksafunktsiooni kahjustusega
patsientidel annuse korrigeerimine vajalik (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Matsitentaani kasutamise kliinilised
kogemused pulmonaalse arteriaalse hüpertensiooniga patsientidel,
kellel on mõõdukas või raske
maksafunktsiooni kahjustus, siiski puuduvad. Ravi Opsumitiga ei tohi
alustada raske
3
maksakahjustusega või maksa aminotransferaaside kliiniliselt
oluliselt kõrgenenud tasemega

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 03-09-2018
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 24-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 24-03-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 24-03-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 24-03-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 03-09-2018

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů