Olanzapine Glenmark

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: דנית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

olanzapin

זמין מ:

Glenmark Arzneimittel GmbH

קוד ATC:

N05AH03

INN (שם בינלאומי):

olanzapine

קבוצה תרפויטית:

Psykoleptika

איזור תרפויטי:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

סממני תרפויטית:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

leaflet_short:

Revision: 15

מצב אישור:

autoriseret

תאריך אישור:

2009-12-03

עלון מידע

                                117
B. INDLÆGSSEDDEL
118
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapine Glenmark
3.
Sådan skal du tage Olanzapine Glenmark
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapine Glenmark indeholder det aktive stof olanzapine. Olanzapine
Glenmark tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til
behandling af følgende
lidelser:

Skizofreni,en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed
og indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer.
Mennesker
med
denne
lidelse
kan
også
føle
sig
deprimerede,
angste
eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapine Glenmark forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLANZAPINE GLENMARK
TAG IKKE OLANZAPIN
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg olanzapin
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’A’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme
dosis for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået
manisk, blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 t
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע שוודית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 26-08-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 20-12-2022
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 20-12-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 20-12-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 20-12-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 26-08-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים