Olanzapine Glenmark

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Danca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

olanzapin

Mevcut itibaren:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kodu:

N05AH03

INN (International Adı):

olanzapine

Terapötik grubu:

Psykoleptika

Terapötik alanı:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapötik endikasyonlar:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Ürün özeti:

Revision: 15

Yetkilendirme durumu:

autoriseret

Yetkilendirme tarihi:

2009-12-03

Bilgilendirme broşürü

                                117
B. INDLÆGSSEDDEL
118
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapine Glenmark
3.
Sådan skal du tage Olanzapine Glenmark
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapine Glenmark indeholder det aktive stof olanzapine. Olanzapine
Glenmark tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til
behandling af følgende
lidelser:

Skizofreni,en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed
og indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer.
Mennesker
med
denne
lidelse
kan
også
føle
sig
deprimerede,
angste
eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapine Glenmark forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLANZAPINE GLENMARK
TAG IKKE OLANZAPIN
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg olanzapin
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’A’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme
dosis for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået
manisk, blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-08-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-12-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-12-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-12-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-08-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin