Olanzapine Glenmark

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: danų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

olanzapin

Prieinama:

Glenmark Arzneimittel GmbH

ATC kodas:

N05AH03

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

olanzapine

Farmakoterapinė grupė:

Psykoleptika

Gydymo sritis:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Terapinės indikacijos:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Produkto santrauka:

Revision: 15

Autorizacija statusas:

autoriseret

Leidimo data:

2009-12-03

Pakuotės lapelis

                                117
B. INDLÆGSSEDDEL
118
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapine Glenmark
3.
Sådan skal du tage Olanzapine Glenmark
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapine Glenmark indeholder det aktive stof olanzapine. Olanzapine
Glenmark tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til
behandling af følgende
lidelser:

Skizofreni,en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed
og indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer.
Mennesker
med
denne
lidelse
kan
også
føle
sig
deprimerede,
angste
eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapine Glenmark forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLANZAPINE GLENMARK
TAG IKKE OLANZAPIN
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg olanzapin
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’A’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme
dosis for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået
manisk, blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 t
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės italų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 20-12-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-08-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 20-12-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 20-12-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 20-12-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją