Olanzapine Glenmark

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Dansk

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
20-12-2022

Bahan aktif:

olanzapin

Tersedia dari:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Kode ATC:

N05AH03

INN (Nama Internasional):

olanzapine

Kelompok Terapi:

Psykoleptika

Area terapi:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikasi Terapi:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Ringkasan produk:

Revision: 15

Status otorisasi:

autoriseret

Tanggal Otorisasi:

2009-12-03

Selebaran informasi

                                117
B. INDLÆGSSEDDEL
118
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapine Glenmark
3.
Sådan skal du tage Olanzapine Glenmark
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapine Glenmark indeholder det aktive stof olanzapine. Olanzapine
Glenmark tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til
behandling af følgende
lidelser:

Skizofreni,en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed
og indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer.
Mennesker
med
denne
lidelse
kan
også
føle
sig
deprimerede,
angste
eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapine Glenmark forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLANZAPINE GLENMARK
TAG IKKE OLANZAPIN
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg olanzapin
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’A’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme
dosis for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået
manisk, blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 26-08-2014
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 20-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 20-12-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 20-12-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 20-12-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 26-08-2014

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini