Olanzapine Glenmark

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

olanzapin

Disponible depuis:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Code ATC:

N05AH03

DCI (Dénomination commune internationale):

olanzapine

Groupe thérapeutique:

Psykoleptika

Domaine thérapeutique:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

indications thérapeutiques:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2009-12-03

Notice patient

                                117
B. INDLÆGSSEDDEL
118
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapine Glenmark
3.
Sådan skal du tage Olanzapine Glenmark
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapine Glenmark indeholder det aktive stof olanzapine. Olanzapine
Glenmark tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til
behandling af følgende
lidelser:

Skizofreni,en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed
og indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer.
Mennesker
med
denne
lidelse
kan
også
føle
sig
deprimerede,
angste
eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapine Glenmark forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLANZAPINE GLENMARK
TAG IKKE OLANZAPIN
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg olanzapin
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’A’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme
dosis for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået
manisk, blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 t
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-08-2014
Notice patient Notice patient espagnol 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-08-2014
Notice patient Notice patient tchèque 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-08-2014
Notice patient Notice patient allemand 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-08-2014
Notice patient Notice patient estonien 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-08-2014
Notice patient Notice patient grec 20-12-2022
Notice patient Notice patient anglais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-08-2014
Notice patient Notice patient français 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-08-2014
Notice patient Notice patient italien 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-08-2014
Notice patient Notice patient letton 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-08-2014
Notice patient Notice patient lituanien 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 26-08-2014
Notice patient Notice patient hongrois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-08-2014
Notice patient Notice patient maltais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-08-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-08-2014
Notice patient Notice patient polonais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-08-2014
Notice patient Notice patient portugais 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-08-2014
Notice patient Notice patient roumain 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-08-2014
Notice patient Notice patient slovaque 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-08-2014
Notice patient Notice patient slovène 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-08-2014
Notice patient Notice patient finnois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-08-2014
Notice patient Notice patient suédois 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-08-2014
Notice patient Notice patient norvégien 20-12-2022
Notice patient Notice patient islandais 20-12-2022
Notice patient Notice patient croate 20-12-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 26-08-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents