Olanzapine Glenmark

Nazione: Unione Europea

Lingua: danese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
20-12-2022

Principio attivo:

olanzapin

Commercializzato da:

Glenmark Arzneimittel GmbH

Codice ATC:

N05AH03

INN (Nome Internazionale):

olanzapine

Gruppo terapeutico:

Psykoleptika

Area terapeutica:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indicazioni terapeutiche:

AdultsOlanzapine er indiceret til behandling af skizofreni. Zyprexa er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring i løbet fortsættelse terapi hos patienter, der har vist en indledende behandling svar. Zyprexa er indiceret til behandling af moderat til svær manisk episode. Hos patienter, hvis maniske episode har reageret på zyprexa behandling, zyprexa er indiceret til forebyggelse af tilbagefald hos patienter med bipolar lidelse.

Dettagli prodotto:

Revision: 15

Stato dell'autorizzazione:

autoriseret

Data dell'autorizzazione:

2009-12-03

Foglio illustrativo

                                117
B. INDLÆGSSEDDEL
118
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
OLANZAPINE GLENMARK 2,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 7,5 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 10 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 15 MG TABLETTER
OLANZAPINE GLENMARK 20 MG TABLETTER
olanzapin
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.

Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.

Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.

Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.

Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis en bivirkning bliver
værre, eller du får bivirkninger,
som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN:
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Olanzapine Glenmark
3.
Sådan skal du tage Olanzapine Glenmark
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Olanzapine Glenmark indeholder det aktive stof olanzapine. Olanzapine
Glenmark tilhører
en gruppe af lægemidler, der kaldes antipsykotika. De anvendes til
behandling af følgende
lidelser:

Skizofreni,en lidelse med symptomer såsom: mistro, ualmindelig
mistænksomhed
og indesluttethed eller at man hører, ser og mærker ting, som ikke
eksisterer.
Mennesker
med
denne
lidelse
kan
også
føle
sig
deprimerede,
angste
eller
anspændte.

Moderate til svære maniske episoder, en tilstand med symptomer som
begejstring og eufori.
Det er vist, at Olanzapine Glenmark forebygger tilbagefald af disse
symptomer ved bipolar lidelse
(maniodepressiv sygdom) hos patienter, hvis maniske episode har
reageret på olanzapinbehandling.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE OLANZAPINE GLENMARK
TAG IKKE OLANZAPIN
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Olanzapine Glenmark 2,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder 2,5 mg olanzapin
Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på:
Hver tablet indeholder 0,23 mg aspartam
Alle hjælpestoffer er anført under pkt.6.1
3.
LÆGEMIDDELFORM
Tablet
Gule, cirkulære tabletter med flad afrundet kant med ’A’ præget
på den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
_ _
_Voksne _
Olanzapin er indiceret til behandling af skizofreni.
Olanzapin er effektivt i fastholdelsen af den kliniske bedring ved
fortsat behandling af patienter, der
har vist initial behandlingsrespons.
Olanzapin er indiceret til behandling af moderat til svær manisk
episode.
Olanzapin er indiceret til forebyggelse af tilbagefald af de maniske
eller depressive episoder i bipolær
lidelse for patienter, hvis maniske episode har responderet på
olanzapinbehandling (se pkt. 5.1).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
_ _
_Voksne _
Skizofreni: Den anbefalede startdosis af olanzapin er 10 mg/dag.
Manisk episode: Startdosis er 15 mg, som administreres som en enkelt
daglig dosis ved monoterapi,
eller 10 mg daglig ved kombinationsterapi (se pkt. 5.1).
Forebyggelse af tilbagefald i bipolær lidelse. Den anbefalede
startdosis er 10 mg/dag.
Patienter, som har fået olanzapin til behandling af maniske episoder
fortsættes i terapi med samme
dosis for forebyggelse af tilbagefald. I tilfælde af nyopstået
manisk, blandet eller depressiv episode bør
olanzapinbehandlingen fortsættes (med dosisoptimering efter behov),
med klinisk indiceret
supplerende terapi til behandling af stemningssymptomer.
Ved behandling af skizofreni, en manisk episode og til forebyggelse af
tilbagefald i bipolær lidelse kan
den daglige dosering herefter justeres på basis af den individuelle
kliniske status indenfor intervallet 5-
20 mg/dag. Dosisøgning udover den anbefalede startdosis kan kun
anbefales efter en passende klinisk
revurdering og bør generelt foretages med mindst 24 t
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 20-12-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 26-08-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 20-12-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 20-12-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 20-12-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti