Neparvis

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

sacubitril, valsartan

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

C09DX04

INN (שם בינלאומי):

sacubitril, valsartan

קבוצה תרפויטית:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

איזור תרפויטי:

Sirdskaite

סממני תרפויטית:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Autorizēts

תאריך אישור:

2016-05-26

עלון מידע

                                _ _
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_ _
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEPARVIS 24 MG/26 MG APVALKOTĀS TABLETES
NEPARVIS 49 MG/51 MG APVALKOTĀS TABLETES
NEPARVIS 97 MG/103 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Sacubitrilum/valsartanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Neparvis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neparvis lietošanas
3.
Kā lietot Neparvis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neparvis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEPARVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Neparvis ir zāles sirdij, kas satur angiotensīna receptoru
neprilizīna inhibitoru. Tajā ir divas aktīvās
vielas – sakubitrils un valsartāns.
Neparvis tiek lietots, lai pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem
(vienu gadu veciem un vecākiem)
ārstētu ilgstošu sirds mazspēju.
Šāda sirds mazspēja rodas, kad sirds vājuma dēļ tā nespēj
pārsūknēt pietiekami daudz asiņu uz
plaušām un citām ķermeņa daļām. Visbiežākie sirds mazspējas
simptomi ir elpas trūkums, nespēks,
noguruma sajūta un potīšu tūska.
_ _
77
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEPARVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEPARVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret sakubitrilu, valsartānu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja lietojat cita veida zāles, kas tiek sauktas par angiotensīnu
konvertējošā enzīma
jeb AKE inhibitoriem, piemēram, enala
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 24,3 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 25,7 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 48,6 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 51,4 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 97,2 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 102,8 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Violeti baltas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “LZ”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L1”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L11”. Aptuvenais
tabletes lielums: 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sirds mazspēja pieaugušajiem
Neparvis ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem
simptomātiskas hroniskas sirds m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע ספרדית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע דנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע גרמנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע אסטונית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע יוונית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע אנגלית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע צרפתית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע איטלקית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע ליטאית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע הונגרית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע מלטית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע הולנדית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע פולנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע רומנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע סלובקית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע סלובנית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע פינית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע שוודית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 22-06-2023
עלון מידע עלון מידע נורבגית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 08-12-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 08-12-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 08-12-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 08-12-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 22-06-2023

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים