Neparvis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: lettisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-12-2023

Aktiv bestanddel:

sacubitril, valsartan

Tilgængelig fra:

Novartis Europharm Limited

ATC-kode:

C09DX04

INN (International Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutisk gruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutisk område:

Sirdskaite

Terapeutiske indikationer:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Produkt oversigt:

Revision: 18

Autorisation status:

Autorizēts

Autorisation dato:

2016-05-26

Indlægsseddel

                                _ _
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_ _
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEPARVIS 24 MG/26 MG APVALKOTĀS TABLETES
NEPARVIS 49 MG/51 MG APVALKOTĀS TABLETES
NEPARVIS 97 MG/103 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Sacubitrilum/valsartanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Neparvis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neparvis lietošanas
3.
Kā lietot Neparvis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neparvis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEPARVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Neparvis ir zāles sirdij, kas satur angiotensīna receptoru
neprilizīna inhibitoru. Tajā ir divas aktīvās
vielas – sakubitrils un valsartāns.
Neparvis tiek lietots, lai pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem
(vienu gadu veciem un vecākiem)
ārstētu ilgstošu sirds mazspēju.
Šāda sirds mazspēja rodas, kad sirds vājuma dēļ tā nespēj
pārsūknēt pietiekami daudz asiņu uz
plaušām un citām ķermeņa daļām. Visbiežākie sirds mazspējas
simptomi ir elpas trūkums, nespēks,
noguruma sajūta un potīšu tūska.
_ _
77
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEPARVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEPARVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret sakubitrilu, valsartānu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja lietojat cita veida zāles, kas tiek sauktas par angiotensīnu
konvertējošā enzīma
jeb AKE inhibitoriem, piemēram, enala
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 24,3 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 25,7 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 48,6 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 51,4 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 97,2 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 102,8 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Violeti baltas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “LZ”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L1”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L11”. Aptuvenais
tabletes lielums: 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sirds mazspēja pieaugušajiem
Neparvis ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem
simptomātiskas hroniskas sirds m
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 22-06-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-12-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 08-12-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 08-12-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 22-06-2023

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik