Neparvis

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
08-12-2023

Aktiivinen ainesosa:

sacubitril, valsartan

Saatavilla:

Novartis Europharm Limited

ATC-koodi:

C09DX04

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

sacubitril, valsartan

Terapeuttinen ryhmä:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeuttinen alue:

Sirdskaite

Käyttöaiheet:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 18

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2016-05-26

Pakkausseloste

                                _ _
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_ _
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEPARVIS 24 MG/26 MG APVALKOTĀS TABLETES
NEPARVIS 49 MG/51 MG APVALKOTĀS TABLETES
NEPARVIS 97 MG/103 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Sacubitrilum/valsartanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Neparvis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neparvis lietošanas
3.
Kā lietot Neparvis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neparvis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEPARVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Neparvis ir zāles sirdij, kas satur angiotensīna receptoru
neprilizīna inhibitoru. Tajā ir divas aktīvās
vielas – sakubitrils un valsartāns.
Neparvis tiek lietots, lai pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem
(vienu gadu veciem un vecākiem)
ārstētu ilgstošu sirds mazspēju.
Šāda sirds mazspēja rodas, kad sirds vājuma dēļ tā nespēj
pārsūknēt pietiekami daudz asiņu uz
plaušām un citām ķermeņa daļām. Visbiežākie sirds mazspējas
simptomi ir elpas trūkums, nespēks,
noguruma sajūta un potīšu tūska.
_ _
77
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEPARVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEPARVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret sakubitrilu, valsartānu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja lietojat cita veida zāles, kas tiek sauktas par angiotensīnu
konvertējošā enzīma
jeb AKE inhibitoriem, piemēram, enala
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 24,3 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 25,7 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 48,6 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 51,4 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 97,2 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 102,8 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Violeti baltas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “LZ”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L1”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L11”. Aptuvenais
tabletes lielums: 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sirds mazspēja pieaugušajiem
Neparvis ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem
simptomātiskas hroniskas sirds m
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 08-12-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 22-06-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 08-12-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 08-12-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 08-12-2023

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia