Neparvis

Land: Europäische Union

Sprache: Lettisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

sacubitril, valsartan

Verfügbar ab:

Novartis Europharm Limited

ATC-Code:

C09DX04

INN (Internationale Bezeichnung):

sacubitril, valsartan

Therapiegruppe:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Therapiebereich:

Sirdskaite

Anwendungsgebiete:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Autorizēts

Berechtigungsdatum:

2016-05-26

Gebrauchsinformation

                                _ _
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_ _
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEPARVIS 24 MG/26 MG APVALKOTĀS TABLETES
NEPARVIS 49 MG/51 MG APVALKOTĀS TABLETES
NEPARVIS 97 MG/103 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Sacubitrilum/valsartanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Neparvis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neparvis lietošanas
3.
Kā lietot Neparvis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neparvis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEPARVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Neparvis ir zāles sirdij, kas satur angiotensīna receptoru
neprilizīna inhibitoru. Tajā ir divas aktīvās
vielas – sakubitrils un valsartāns.
Neparvis tiek lietots, lai pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem
(vienu gadu veciem un vecākiem)
ārstētu ilgstošu sirds mazspēju.
Šāda sirds mazspēja rodas, kad sirds vājuma dēļ tā nespēj
pārsūknēt pietiekami daudz asiņu uz
plaušām un citām ķermeņa daļām. Visbiežākie sirds mazspējas
simptomi ir elpas trūkums, nespēks,
noguruma sajūta un potīšu tūska.
_ _
77
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEPARVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEPARVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret sakubitrilu, valsartānu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja lietojat cita veida zāles, kas tiek sauktas par angiotensīnu
konvertējošā enzīma
jeb AKE inhibitoriem, piemēram, enala
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 24,3 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 25,7 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 48,6 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 51,4 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 97,2 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 102,8 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Violeti baltas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “LZ”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L1”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L11”. Aptuvenais
tabletes lielums: 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sirds mazspēja pieaugušajiem
Neparvis ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem
simptomātiskas hroniskas sirds m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 22-06-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 08-12-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 08-12-2023
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 08-12-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 22-06-2023

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen