Neparvis

Země: Evropská unie

Jazyk: lotyština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktivní složka:

sacubitril, valsartan

Dostupné s:

Novartis Europharm Limited

ATC kód:

C09DX04

INN (Mezinárodní Name):

sacubitril, valsartan

Terapeutické skupiny:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutické oblasti:

Sirdskaite

Terapeutické indikace:

Paediatric heart failureNeparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. Adult heart failureNeparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Přehled produktů:

Revision: 18

Stav Autorizace:

Autorizēts

Datum autorizace:

2016-05-26

Informace pro uživatele

                                _ _
75
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
_ _
76
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
NEPARVIS 24 MG/26 MG APVALKOTĀS TABLETES
NEPARVIS 49 MG/51 MG APVALKOTĀS TABLETES
NEPARVIS 97 MG/103 MG APVALKOTĀS TABLETES
_Sacubitrilum/valsartanum_
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam, farmaceitam vai
medmāsai.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Neparvis un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Neparvis lietošanas
3.
Kā lietot Neparvis
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Neparvis
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR NEPARVIS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Neparvis ir zāles sirdij, kas satur angiotensīna receptoru
neprilizīna inhibitoru. Tajā ir divas aktīvās
vielas – sakubitrils un valsartāns.
Neparvis tiek lietots, lai pieaugušajiem, bērniem un pusaudžiem
(vienu gadu veciem un vecākiem)
ārstētu ilgstošu sirds mazspēju.
Šāda sirds mazspēja rodas, kad sirds vājuma dēļ tā nespēj
pārsūknēt pietiekami daudz asiņu uz
plaušām un citām ķermeņa daļām. Visbiežākie sirds mazspējas
simptomi ir elpas trūkums, nespēks,
noguruma sajūta un potīšu tūska.
_ _
77
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS NEPARVIS LIETOŠANAS
NELIETOJIET NEPARVIS ŠĀDOS GADĪJUMOS
•
ja Jums ir alerģija pret sakubitrilu, valsartānu vai kādu citu (6.
punktā minēto) šo zāļu
sastāvdaļu;
•
ja lietojat cita veida zāles, kas tiek sauktas par angiotensīnu
konvertējošā enzīma
jeb AKE inhibitoriem, piemēram, enala
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
_ _
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 24,3 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 25,7 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 48,6 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 51,4 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Katra apvalkotā tablete satur 97,2 mg sakubitrila (
_sacubitrilum_
) un 102,8 mg valsartāna (
_valsartanum_
)
(sakubitrila un valsartāna nātrija sāls kompleksa formā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete)
Neparvis 24 mg/26 mg apvalkotās tabletes
Violeti baltas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “LZ”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 49 mg/51 mg apvalkotās tabletes
Gaiši dzeltenas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas
tabletes ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L1”. Aptuvenais
tabletes lielums: 13,1 mm x 5,2 mm.
Neparvis 97 mg/103 mg apvalkotās tabletes
Gaiši sārtas ovālas formas abpusēji izliektas apvalkotas tabletes
ar slīpi nošķeltām malām un bez
dalījuma līnijas. Tablešu vienā pusē iespiedums “NVR”, otrā
pusē iespiedums “L11”. Aptuvenais
tabletes lielums: 15,1 mm x 6,0 mm.
_ _
3
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sirds mazspēja pieaugušajiem
Neparvis ir paredzēts lietošanai pieaugušiem pacientiem
simptomātiskas hroniskas sirds m
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-06-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-12-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 08-12-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 08-12-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-06-2023

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů