Mixtard

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: שוודית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

Insulin human

זמין מ:

Novo Nordisk A/S

קוד ATC:

A10AD01

INN (שם בינלאומי):

insulin human (rDNA)

קבוצה תרפויטית:

Läkemedel som används vid diabetes

איזור תרפויטי:

Diabetes Mellitus

סממני תרפויטית:

Behandling av diabetes mellitus.

leaflet_short:

Revision: 19

מצב אישור:

auktoriserad

תאריך אישור:

2002-10-07

עלון מידע

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIXTARD 30 40 IE/ML (INTERNATIONELLA ENHETER/ML) INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, I INJEKTIONSFLASKA
humant insulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
1.
VAD MIXTARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mixtard är humant insulin med både snabbverkande och långverkande
effekt.
Mixtard används för att sänka högt blodsocker hos patienter med
diabetes mellitus
(diabetes). Diabetes är en sjukdom som innebär att din kropp inte
producerar tillräckligt med insulin
för att hålla din blodsockernivå under kontroll. Behandling med
Mixtard bidrar till att förhindra
komplikationer av din diabetes.
Mixtard börjar sänka ditt blodsocker ungefär 30 minuter efter det
att du injicerat det och effekten varar
i cirka 24 timmar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MIXTARD
ANVÄND INTE MIXTARD
►
om du är allergisk mot humant insulin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel, se
avsnitt 6
►
om du känner att du börjar få insulinkänning (symtom på lågt
blodsocker), se_ _Sammanfattning
av allvarliga och mycket vanliga biverkningar i avsnitt 4.
►
i insulinpumpar.
►
om skyddslocket har lossnat eller saknas. Varje injektionsflaska har
ett manipuleringssäkert
skyddslock av plast. Om locket inte är helt intakt när du får
flaskan, ska du lämna tillbaka den
till apoteket.
►
om insulinet inte har förvarats på rätt sätt eller om det har
frusit, se avsnitt 5.
►
om det ombl
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mixtard 30, 40 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i injektionsflaska.
Mixtard 30, 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i injektionsflaska.
Mixtard 30 Penfill 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i cylinderampull.
Mixtard 30 InnoLet 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
Mixtard 30 FlexPen 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Mixtard 30 injektionsflaska (40 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 40 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 1,4 mg).
Mixtard 30 injektionsflaska (100 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 1000 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml motsvarande 300 internationella
enheter. 1 ml suspension innehåller
100 internationella enheter lösligt humant insulin*/isofant (NPH)
humant insulin* i proportionerna
30/70 (motsvarar 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml motsvarande 300
internationella enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 3,5 mg).
*Humant insulin är framställt i _Saccharomyces cerevisiae_ med
rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne med känd effekt:
Mixtard 30 innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d v
s Mixtard 30 är i huvudsak
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska,
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע ספרדית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע דנית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע גרמנית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע אסטונית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע יוונית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע אנגלית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע צרפתית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע איטלקית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע לטבית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע ליטאית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע הונגרית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע מלטית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע הולנדית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע פולנית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע רומנית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע סלובקית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע סלובנית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע פינית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 24-01-2024
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-09-2014
עלון מידע עלון מידע נורבגית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 24-01-2024
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 24-01-2024
עלון מידע עלון מידע קרואטית 24-01-2024
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 24-01-2024

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים