Mixtard

国家: 欧盟

语言: 瑞典文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
24-01-2024
产品特点 产品特点 (SPC)
24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
19-09-2014

有效成分:

Insulin human

可用日期:

Novo Nordisk A/S

ATC代码:

A10AD01

INN(国际名称):

insulin human (rDNA)

治疗组:

Läkemedel som används vid diabetes

治疗领域:

Diabetes Mellitus

疗效迹象:

Behandling av diabetes mellitus.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

auktoriserad

授权日期:

2002-10-07

资料单张

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIXTARD 30 40 IE/ML (INTERNATIONELLA ENHETER/ML) INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, I INJEKTIONSFLASKA
humant insulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
1.
VAD MIXTARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mixtard är humant insulin med både snabbverkande och långverkande
effekt.
Mixtard används för att sänka högt blodsocker hos patienter med
diabetes mellitus
(diabetes). Diabetes är en sjukdom som innebär att din kropp inte
producerar tillräckligt med insulin
för att hålla din blodsockernivå under kontroll. Behandling med
Mixtard bidrar till att förhindra
komplikationer av din diabetes.
Mixtard börjar sänka ditt blodsocker ungefär 30 minuter efter det
att du injicerat det och effekten varar
i cirka 24 timmar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MIXTARD
ANVÄND INTE MIXTARD
►
om du är allergisk mot humant insulin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel, se
avsnitt 6
►
om du känner att du börjar få insulinkänning (symtom på lågt
blodsocker), se_ _Sammanfattning
av allvarliga och mycket vanliga biverkningar i avsnitt 4.
►
i insulinpumpar.
►
om skyddslocket har lossnat eller saknas. Varje injektionsflaska har
ett manipuleringssäkert
skyddslock av plast. Om locket inte är helt intakt när du får
flaskan, ska du lämna tillbaka den
till apoteket.
►
om insulinet inte har förvarats på rätt sätt eller om det har
frusit, se avsnitt 5.
►
om det ombl
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mixtard 30, 40 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i injektionsflaska.
Mixtard 30, 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i injektionsflaska.
Mixtard 30 Penfill 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i cylinderampull.
Mixtard 30 InnoLet 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
Mixtard 30 FlexPen 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Mixtard 30 injektionsflaska (40 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 40 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 1,4 mg).
Mixtard 30 injektionsflaska (100 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 1000 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml motsvarande 300 internationella
enheter. 1 ml suspension innehåller
100 internationella enheter lösligt humant insulin*/isofant (NPH)
humant insulin* i proportionerna
30/70 (motsvarar 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml motsvarande 300
internationella enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 3,5 mg).
*Humant insulin är framställt i _Saccharomyces cerevisiae_ med
rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne med känd effekt:
Mixtard 30 innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d v
s Mixtard 30 är i huvudsak
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 保加利亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 19-09-2014
资料单张 资料单张 西班牙文 24-01-2024
产品特点 产品特点 西班牙文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 19-09-2014
资料单张 资料单张 捷克文 24-01-2024
产品特点 产品特点 捷克文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 19-09-2014
资料单张 资料单张 丹麦文 24-01-2024
产品特点 产品特点 丹麦文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 19-09-2014
资料单张 资料单张 德文 24-01-2024
产品特点 产品特点 德文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 德文 19-09-2014
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 19-09-2014
资料单张 资料单张 希腊文 24-01-2024
产品特点 产品特点 希腊文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 19-09-2014
资料单张 资料单张 英文 24-01-2024
产品特点 产品特点 英文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 英文 19-09-2014
资料单张 资料单张 法文 24-01-2024
产品特点 产品特点 法文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 法文 19-09-2014
资料单张 资料单张 意大利文 24-01-2024
产品特点 产品特点 意大利文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 19-09-2014
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 19-09-2014
资料单张 资料单张 立陶宛文 24-01-2024
产品特点 产品特点 立陶宛文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 19-09-2014
资料单张 资料单张 匈牙利文 24-01-2024
产品特点 产品特点 匈牙利文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 19-09-2014
资料单张 资料单张 马耳他文 24-01-2024
产品特点 产品特点 马耳他文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 19-09-2014
资料单张 资料单张 荷兰文 24-01-2024
产品特点 产品特点 荷兰文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 19-09-2014
资料单张 资料单张 波兰文 24-01-2024
产品特点 产品特点 波兰文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 19-09-2014
资料单张 资料单张 葡萄牙文 24-01-2024
产品特点 产品特点 葡萄牙文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 19-09-2014
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 19-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 24-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 19-09-2014
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 19-09-2014
资料单张 资料单张 芬兰文 24-01-2024
产品特点 产品特点 芬兰文 24-01-2024
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 19-09-2014
资料单张 资料单张 挪威文 24-01-2024
产品特点 产品特点 挪威文 24-01-2024
资料单张 资料单张 冰岛文 24-01-2024
产品特点 产品特点 冰岛文 24-01-2024
资料单张 资料单张 克罗地亚文 24-01-2024
产品特点 产品特点 克罗地亚文 24-01-2024

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史