Mixtard

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-09-2014

유효 성분:

Insulin human

제공처:

Novo Nordisk A/S

ATC 코드:

A10AD01

INN (International Name):

insulin human (rDNA)

치료 그룹:

Läkemedel som används vid diabetes

치료 영역:

Diabetes Mellitus

치료 징후:

Behandling av diabetes mellitus.

제품 요약:

Revision: 19

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

2002-10-07

환자 정보 전단

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIXTARD 30 40 IE/ML (INTERNATIONELLA ENHETER/ML) INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, I INJEKTIONSFLASKA
humant insulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
1.
VAD MIXTARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mixtard är humant insulin med både snabbverkande och långverkande
effekt.
Mixtard används för att sänka högt blodsocker hos patienter med
diabetes mellitus
(diabetes). Diabetes är en sjukdom som innebär att din kropp inte
producerar tillräckligt med insulin
för att hålla din blodsockernivå under kontroll. Behandling med
Mixtard bidrar till att förhindra
komplikationer av din diabetes.
Mixtard börjar sänka ditt blodsocker ungefär 30 minuter efter det
att du injicerat det och effekten varar
i cirka 24 timmar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MIXTARD
ANVÄND INTE MIXTARD
►
om du är allergisk mot humant insulin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel, se
avsnitt 6
►
om du känner att du börjar få insulinkänning (symtom på lågt
blodsocker), se_ _Sammanfattning
av allvarliga och mycket vanliga biverkningar i avsnitt 4.
►
i insulinpumpar.
►
om skyddslocket har lossnat eller saknas. Varje injektionsflaska har
ett manipuleringssäkert
skyddslock av plast. Om locket inte är helt intakt när du får
flaskan, ska du lämna tillbaka den
till apoteket.
►
om insulinet inte har förvarats på rätt sätt eller om det har
frusit, se avsnitt 5.
►
om det ombl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mixtard 30, 40 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i injektionsflaska.
Mixtard 30, 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i injektionsflaska.
Mixtard 30 Penfill 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i cylinderampull.
Mixtard 30 InnoLet 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
Mixtard 30 FlexPen 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Mixtard 30 injektionsflaska (40 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 40 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 1,4 mg).
Mixtard 30 injektionsflaska (100 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 1000 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml motsvarande 300 internationella
enheter. 1 ml suspension innehåller
100 internationella enheter lösligt humant insulin*/isofant (NPH)
humant insulin* i proportionerna
30/70 (motsvarar 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml motsvarande 300
internationella enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 3,5 mg).
*Humant insulin är framställt i _Saccharomyces cerevisiae_ med
rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne med känd effekt:
Mixtard 30 innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d v
s Mixtard 30 är i huvudsak
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 24-01-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-01-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-01-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-01-2024

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기