Mixtard

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Novo Nordisk A/S

ATC رمز:

A10AD01

INN (الاسم الدولي):

insulin human (rDNA)

المجموعة العلاجية:

Läkemedel som används vid diabetes

المجال العلاجي:

Diabetes Mellitus

الخصائص العلاجية:

Behandling av diabetes mellitus.

ملخص المنتج:

Revision: 19

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2002-10-07

نشرة المعلومات

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIXTARD 30 40 IE/ML (INTERNATIONELLA ENHETER/ML) INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, I INJEKTIONSFLASKA
humant insulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
1.
VAD MIXTARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mixtard är humant insulin med både snabbverkande och långverkande
effekt.
Mixtard används för att sänka högt blodsocker hos patienter med
diabetes mellitus
(diabetes). Diabetes är en sjukdom som innebär att din kropp inte
producerar tillräckligt med insulin
för att hålla din blodsockernivå under kontroll. Behandling med
Mixtard bidrar till att förhindra
komplikationer av din diabetes.
Mixtard börjar sänka ditt blodsocker ungefär 30 minuter efter det
att du injicerat det och effekten varar
i cirka 24 timmar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MIXTARD
ANVÄND INTE MIXTARD
►
om du är allergisk mot humant insulin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel, se
avsnitt 6
►
om du känner att du börjar få insulinkänning (symtom på lågt
blodsocker), se_ _Sammanfattning
av allvarliga och mycket vanliga biverkningar i avsnitt 4.
►
i insulinpumpar.
►
om skyddslocket har lossnat eller saknas. Varje injektionsflaska har
ett manipuleringssäkert
skyddslock av plast. Om locket inte är helt intakt när du får
flaskan, ska du lämna tillbaka den
till apoteket.
►
om insulinet inte har förvarats på rätt sätt eller om det har
frusit, se avsnitt 5.
►
om det ombl
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mixtard 30, 40 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i injektionsflaska.
Mixtard 30, 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i injektionsflaska.
Mixtard 30 Penfill 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i cylinderampull.
Mixtard 30 InnoLet 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
Mixtard 30 FlexPen 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Mixtard 30 injektionsflaska (40 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 40 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 1,4 mg).
Mixtard 30 injektionsflaska (100 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 1000 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml motsvarande 300 internationella
enheter. 1 ml suspension innehåller
100 internationella enheter lösligt humant insulin*/isofant (NPH)
humant insulin* i proportionerna
30/70 (motsvarar 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml motsvarande 300
internationella enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 3,5 mg).
*Humant insulin är framställt i _Saccharomyces cerevisiae_ med
rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne med känd effekt:
Mixtard 30 innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d v
s Mixtard 30 är i huvudsak
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 24-01-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-09-2014
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 24-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 24-01-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 24-01-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 24-01-2024

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات