Mixtard

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्वीडिश

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Insulin human

थमां उपलब्ध:

Novo Nordisk A/S

ए.टी.सी कोड:

A10AD01

INN (इंटरनेशनल नाम):

insulin human (rDNA)

चिकित्सीय समूह:

Läkemedel som används vid diabetes

चिकित्सीय क्षेत्र:

Diabetes Mellitus

चिकित्सीय संकेत:

Behandling av diabetes mellitus.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 19

प्राधिकरण का दर्जा:

auktoriserad

प्राधिकरण की तारीख:

2002-10-07

सूचना पत्रक

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIXTARD 30 40 IE/ML (INTERNATIONELLA ENHETER/ML) INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, I INJEKTIONSFLASKA
humant insulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
1.
VAD MIXTARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mixtard är humant insulin med både snabbverkande och långverkande
effekt.
Mixtard används för att sänka högt blodsocker hos patienter med
diabetes mellitus
(diabetes). Diabetes är en sjukdom som innebär att din kropp inte
producerar tillräckligt med insulin
för att hålla din blodsockernivå under kontroll. Behandling med
Mixtard bidrar till att förhindra
komplikationer av din diabetes.
Mixtard börjar sänka ditt blodsocker ungefär 30 minuter efter det
att du injicerat det och effekten varar
i cirka 24 timmar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MIXTARD
ANVÄND INTE MIXTARD
►
om du är allergisk mot humant insulin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel, se
avsnitt 6
►
om du känner att du börjar få insulinkänning (symtom på lågt
blodsocker), se_ _Sammanfattning
av allvarliga och mycket vanliga biverkningar i avsnitt 4.
►
i insulinpumpar.
►
om skyddslocket har lossnat eller saknas. Varje injektionsflaska har
ett manipuleringssäkert
skyddslock av plast. Om locket inte är helt intakt när du får
flaskan, ska du lämna tillbaka den
till apoteket.
►
om insulinet inte har förvarats på rätt sätt eller om det har
frusit, se avsnitt 5.
►
om det ombl
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mixtard 30, 40 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i injektionsflaska.
Mixtard 30, 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i injektionsflaska.
Mixtard 30 Penfill 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i cylinderampull.
Mixtard 30 InnoLet 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
Mixtard 30 FlexPen 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Mixtard 30 injektionsflaska (40 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 40 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 1,4 mg).
Mixtard 30 injektionsflaska (100 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 1000 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml motsvarande 300 internationella
enheter. 1 ml suspension innehåller
100 internationella enheter lösligt humant insulin*/isofant (NPH)
humant insulin* i proportionerna
30/70 (motsvarar 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml motsvarande 300
internationella enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 3,5 mg).
*Humant insulin är framställt i _Saccharomyces cerevisiae_ med
rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne med känd effekt:
Mixtard 30 innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d v
s Mixtard 30 är i huvudsak
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 24-01-2024
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 24-01-2024
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 24-01-2024
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 24-01-2024

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें