Mixtard

Riik: Euroopa Liit

keel: rootsi

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
24-01-2024
Toote omadused Toote omadused (SPC)
24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
19-09-2014

Toimeaine:

Insulin human

Saadav alates:

Novo Nordisk A/S

ATC kood:

A10AD01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

insulin human (rDNA)

Terapeutiline rühm:

Läkemedel som används vid diabetes

Terapeutiline ala:

Diabetes Mellitus

Näidustused:

Behandling av diabetes mellitus.

Toote kokkuvõte:

Revision: 19

Volitamisolek:

auktoriserad

Loa andmise kuupäev:

2002-10-07

Infovoldik

                                53
B. BIPACKSEDEL
54
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
MIXTARD 30 40 IE/ML (INTERNATIONELLA ENHETER/ML) INJEKTIONSVÄTSKA,
SUSPENSION, I INJEKTIONSFLASKA
humant insulin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
–
Spara denna bipacksedel, du kan behöva läsa den igen.
–
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
–
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar symtom som liknar dina.
–
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
1.
VAD MIXTARD ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Mixtard är humant insulin med både snabbverkande och långverkande
effekt.
Mixtard används för att sänka högt blodsocker hos patienter med
diabetes mellitus
(diabetes). Diabetes är en sjukdom som innebär att din kropp inte
producerar tillräckligt med insulin
för att hålla din blodsockernivå under kontroll. Behandling med
Mixtard bidrar till att förhindra
komplikationer av din diabetes.
Mixtard börjar sänka ditt blodsocker ungefär 30 minuter efter det
att du injicerat det och effekten varar
i cirka 24 timmar.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER MIXTARD
ANVÄND INTE MIXTARD
►
om du är allergisk mot humant insulin eller något annat
innehållsämne i detta läkemedel, se
avsnitt 6
►
om du känner att du börjar få insulinkänning (symtom på lågt
blodsocker), se_ _Sammanfattning
av allvarliga och mycket vanliga biverkningar i avsnitt 4.
►
i insulinpumpar.
►
om skyddslocket har lossnat eller saknas. Varje injektionsflaska har
ett manipuleringssäkert
skyddslock av plast. Om locket inte är helt intakt när du får
flaskan, ska du lämna tillbaka den
till apoteket.
►
om insulinet inte har förvarats på rätt sätt eller om det har
frusit, se avsnitt 5.
►
om det ombl
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Mixtard 30, 40 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i injektionsflaska.
Mixtard 30, 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i injektionsflaska.
Mixtard 30 Penfill 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i cylinderampull.
Mixtard 30 InnoLet 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
Mixtard 30 FlexPen 100 internationella enheter/ml injektionsvätska,
suspension i förfylld
injektionspenna.
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Mixtard 30 injektionsflaska (40 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 400 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 40 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 1,4 mg).
Mixtard 30 injektionsflaska (100 internationella enheter/ml)
1 injektionsflaska innehåller 10 ml motsvarande 1000 internationella
enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 3,5 mg).
Mixtard 30 Penfill
1 cylinderampull innehåller 3 ml motsvarande 300 internationella
enheter. 1 ml suspension innehåller
100 internationella enheter lösligt humant insulin*/isofant (NPH)
humant insulin* i proportionerna
30/70 (motsvarar 3,5 mg).
Mixtard 30 InnoLet/Mixtard 30 FlexPen
1 förfylld injektionspenna innehåller 3 ml motsvarande 300
internationella enheter. 1 ml suspension
innehåller 100 internationella enheter lösligt humant
insulin*/isofant (NPH) humant insulin* i
proportionerna 30/70 (motsvarar 3,5 mg).
*Humant insulin är framställt i _Saccharomyces cerevisiae_ med
rekombinant DNA-teknik.
Hjälpämne med känd effekt:
Mixtard 30 innehåller mindre än 1 mmol natrium (23 mg) per dos, d v
s Mixtard 30 är i huvudsak
”natriumfritt”.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska,
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik hispaania 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused hispaania 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik tšehhi 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused tšehhi 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik taani 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused taani 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik saksa 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused saksa 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik eesti 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused eesti 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik kreeka 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused kreeka 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik inglise 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused inglise 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik prantsuse 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused prantsuse 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik itaalia 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused itaalia 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik läti 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused läti 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik leedu 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused leedu 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik ungari 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused ungari 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik malta 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused malta 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik hollandi 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik poola 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused poola 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik portugali 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused portugali 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik rumeenia 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused rumeenia 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik slovaki 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused slovaki 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik sloveeni 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused sloveeni 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik soome 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused soome 24-01-2024
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 19-09-2014
Infovoldik Infovoldik norra 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused norra 24-01-2024
Infovoldik Infovoldik islandi 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused islandi 24-01-2024
Infovoldik Infovoldik horvaadi 24-01-2024
Toote omadused Toote omadused horvaadi 24-01-2024

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu