Invega

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
19-05-2021

מרכיב פעיל:

paliperidon

זמין מ:

Janssen-Cilag International NV

קוד ATC:

N05AX13

INN (שם בינלאומי):

paliperidone

קבוצה תרפויטית:

Psycholeptics

איזור תרפויטי:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

סממני תרפויטית:

Invega er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Vegna er ætlað fyrir meðferð schizoaffective röskun á fullorðnir.

leaflet_short:

Revision: 18

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2007-06-24

עלון מידע

                                45
B.
FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INVEGA 3 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 6 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 9 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 12 MG FORÐATÖFLUR
paliperidon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INVEGA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INVEGA
3.
Hvernig nota á INVEGA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INVEGA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INVEGA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INVEGA inniheldur virka efnið paliperidon sem tilheyrir flokki
geðrofslyfja.
INVEGA er notað til meðferðar við geðklofa hjá fullorðnum og
hjá unglingum 15 ára og eldri.
Geðklofi er sjúkdómur sem hefur einkenni á borð við ofheyrnir,
ofsýnir og ofskynjanir,
ranghugmyndir, ofsóknarkennd, einangrun frá samfélaginu,
samhengislaust tal, áhugaleysi og
tilfinningalega deyfð. Einnig má vera að þeir sem eru með þennan
sjúkdóm séu þunglyndir, haldnir
kvíða, sektarkennd eða taugaspennu.
INVEGA er einnig notað til meðferðar við geðhvarfaklofa hjá
fullorðnum.
Geðhvarfaklofi er geðsjúkdómur og þeir sem þjást af þessum
sjúkdómi upplifa ýmis geðklofaeinkenni
(sem tilgreind eru hér fyrir ofan) auk geðhvarfaeinkenna (ofsakæti,
depurð, æsingur,
einbeitingarskortur, svefnleysi, málæði, áhugaleysi á daglegum
athöfnum, of 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVEGA 3 mg forðatöflur.
INVEGA 6 mg forðatöflur.
INVEGA 9 mg forðatöflur.
INVEGA 12 mg forðatöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 3 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 6 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 9 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 12 mg af paliperidoni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 3 mg tafla inniheldur 13,2 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Þriggja laga, hvítar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5
mm í þvermál og með áletruninni
„PAL 3“.
Þriggja laga, ljósbrúnar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar
og 5 mm í þvermál og með
áletruninni „PAL 6“.
Þriggja laga, bleikar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5
mm í þvermál og með áletruninni
„PAL 9“.
Þriggja laga, gular, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5 mm
í þvermál og með áletruninni
„PAL 12“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INVEGA er ætlað til meðferðar við geðklofa hjá fullorðnum og
hjá unglingum 15 ára og eldri.
INVEGA er ætlað til meðferðar við geðhvarfaklofa hjá
fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Geðklofi (fullorðnir)_
Ráðlagður skammtur af INVEGA til meðferðar við geðklofa hjá
fullorðnum er 6 mg einu sinni á
sólarhring, að morgni. Engrar skammtaaðlögunar er þörf í
upphafi. Vera má að sumir sjúklingar hafi
gagn af minni eða stærri skömmtum innan ráðlagða skammtabilsins
3 mg til 12 mg einu sinni á sólar-
hring. Ef skammtaaðlögunar er þörf skal hún einungis fara fram
að loknu klínísku endurmati. Ef þörf
er á skammtaaukningu er mælt með aukningu um 3 mg/sólarhring og
almennt skulu líða meira en
5 dagar á milli þess að skammtur er aukinn.
3
_Geðhvarfaklofi (fullorðnir)_
Ráðlagður skammtur af INVEGA til meðferðar við geðhvarfaklofa
hjá fullorðnum er 6 mg einu sinni á
sólarhring, að mo
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-09-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-05-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 19-05-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 19-05-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 19-09-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים