Invega

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
19-05-2021

Bahan aktif:

paliperidon

Tersedia dari:

Janssen-Cilag International NV

Kode ATC:

N05AX13

INN (Nama Internasional):

paliperidone

Kelompok Terapi:

Psycholeptics

Area terapi:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Indikasi Terapi:

Invega er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Vegna er ætlað fyrir meðferð schizoaffective röskun á fullorðnir.

Ringkasan produk:

Revision: 18

Status otorisasi:

Leyfilegt

Tanggal Otorisasi:

2007-06-24

Selebaran informasi

                                45
B.
FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INVEGA 3 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 6 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 9 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 12 MG FORÐATÖFLUR
paliperidon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INVEGA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INVEGA
3.
Hvernig nota á INVEGA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INVEGA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INVEGA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INVEGA inniheldur virka efnið paliperidon sem tilheyrir flokki
geðrofslyfja.
INVEGA er notað til meðferðar við geðklofa hjá fullorðnum og
hjá unglingum 15 ára og eldri.
Geðklofi er sjúkdómur sem hefur einkenni á borð við ofheyrnir,
ofsýnir og ofskynjanir,
ranghugmyndir, ofsóknarkennd, einangrun frá samfélaginu,
samhengislaust tal, áhugaleysi og
tilfinningalega deyfð. Einnig má vera að þeir sem eru með þennan
sjúkdóm séu þunglyndir, haldnir
kvíða, sektarkennd eða taugaspennu.
INVEGA er einnig notað til meðferðar við geðhvarfaklofa hjá
fullorðnum.
Geðhvarfaklofi er geðsjúkdómur og þeir sem þjást af þessum
sjúkdómi upplifa ýmis geðklofaeinkenni
(sem tilgreind eru hér fyrir ofan) auk geðhvarfaeinkenna (ofsakæti,
depurð, æsingur,
einbeitingarskortur, svefnleysi, málæði, áhugaleysi á daglegum
athöfnum, of 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVEGA 3 mg forðatöflur.
INVEGA 6 mg forðatöflur.
INVEGA 9 mg forðatöflur.
INVEGA 12 mg forðatöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 3 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 6 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 9 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 12 mg af paliperidoni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 3 mg tafla inniheldur 13,2 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Þriggja laga, hvítar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5
mm í þvermál og með áletruninni
„PAL 3“.
Þriggja laga, ljósbrúnar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar
og 5 mm í þvermál og með
áletruninni „PAL 6“.
Þriggja laga, bleikar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5
mm í þvermál og með áletruninni
„PAL 9“.
Þriggja laga, gular, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5 mm
í þvermál og með áletruninni
„PAL 12“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INVEGA er ætlað til meðferðar við geðklofa hjá fullorðnum og
hjá unglingum 15 ára og eldri.
INVEGA er ætlað til meðferðar við geðhvarfaklofa hjá
fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Geðklofi (fullorðnir)_
Ráðlagður skammtur af INVEGA til meðferðar við geðklofa hjá
fullorðnum er 6 mg einu sinni á
sólarhring, að morgni. Engrar skammtaaðlögunar er þörf í
upphafi. Vera má að sumir sjúklingar hafi
gagn af minni eða stærri skömmtum innan ráðlagða skammtabilsins
3 mg til 12 mg einu sinni á sólar-
hring. Ef skammtaaðlögunar er þörf skal hún einungis fara fram
að loknu klínísku endurmati. Ef þörf
er á skammtaaukningu er mælt með aukningu um 3 mg/sólarhring og
almennt skulu líða meira en
5 dagar á milli þess að skammtur er aukinn.
3
_Geðhvarfaklofi (fullorðnir)_
Ráðlagður skammtur af INVEGA til meðferðar við geðhvarfaklofa
hjá fullorðnum er 6 mg einu sinni á
sólarhring, að mo
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-09-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 19-05-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 19-05-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 19-05-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-09-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen