Invega

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

paliperidon

थमां उपलब्ध:

Janssen-Cilag International NV

ए.टी.सी कोड:

N05AX13

INN (इंटरनेशनल नाम):

paliperidone

चिकित्सीय समूह:

Psycholeptics

चिकित्सीय क्षेत्र:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

चिकित्सीय संकेत:

Invega er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Vegna er ætlað fyrir meðferð schizoaffective röskun á fullorðnir.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 18

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2007-06-24

सूचना पत्रक

                                45
B.
FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INVEGA 3 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 6 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 9 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 12 MG FORÐATÖFLUR
paliperidon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INVEGA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INVEGA
3.
Hvernig nota á INVEGA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INVEGA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INVEGA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INVEGA inniheldur virka efnið paliperidon sem tilheyrir flokki
geðrofslyfja.
INVEGA er notað til meðferðar við geðklofa hjá fullorðnum og
hjá unglingum 15 ára og eldri.
Geðklofi er sjúkdómur sem hefur einkenni á borð við ofheyrnir,
ofsýnir og ofskynjanir,
ranghugmyndir, ofsóknarkennd, einangrun frá samfélaginu,
samhengislaust tal, áhugaleysi og
tilfinningalega deyfð. Einnig má vera að þeir sem eru með þennan
sjúkdóm séu þunglyndir, haldnir
kvíða, sektarkennd eða taugaspennu.
INVEGA er einnig notað til meðferðar við geðhvarfaklofa hjá
fullorðnum.
Geðhvarfaklofi er geðsjúkdómur og þeir sem þjást af þessum
sjúkdómi upplifa ýmis geðklofaeinkenni
(sem tilgreind eru hér fyrir ofan) auk geðhvarfaeinkenna (ofsakæti,
depurð, æsingur,
einbeitingarskortur, svefnleysi, málæði, áhugaleysi á daglegum
athöfnum, of 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVEGA 3 mg forðatöflur.
INVEGA 6 mg forðatöflur.
INVEGA 9 mg forðatöflur.
INVEGA 12 mg forðatöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 3 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 6 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 9 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 12 mg af paliperidoni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 3 mg tafla inniheldur 13,2 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Þriggja laga, hvítar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5
mm í þvermál og með áletruninni
„PAL 3“.
Þriggja laga, ljósbrúnar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar
og 5 mm í þvermál og með
áletruninni „PAL 6“.
Þriggja laga, bleikar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5
mm í þvermál og með áletruninni
„PAL 9“.
Þriggja laga, gular, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5 mm
í þvermál og með áletruninni
„PAL 12“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INVEGA er ætlað til meðferðar við geðklofa hjá fullorðnum og
hjá unglingum 15 ára og eldri.
INVEGA er ætlað til meðferðar við geðhvarfaklofa hjá
fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Geðklofi (fullorðnir)_
Ráðlagður skammtur af INVEGA til meðferðar við geðklofa hjá
fullorðnum er 6 mg einu sinni á
sólarhring, að morgni. Engrar skammtaaðlögunar er þörf í
upphafi. Vera má að sumir sjúklingar hafi
gagn af minni eða stærri skömmtum innan ráðlagða skammtabilsins
3 mg til 12 mg einu sinni á sólar-
hring. Ef skammtaaðlögunar er þörf skal hún einungis fara fram
að loknu klínísku endurmati. Ef þörf
er á skammtaaukningu er mælt með aukningu um 3 mg/sólarhring og
almennt skulu líða meira en
5 dagar á milli þess að skammtur er aukinn.
3
_Geðhvarfaklofi (fullorðnir)_
Ráðlagður skammtur af INVEGA til meðferðar við geðhvarfaklofa
hjá fullorðnum er 6 mg einu sinni á
sólarhring, að mo
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 19-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 19-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 19-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 19-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 19-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 19-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 19-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 19-09-2017
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 19-05-2021
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 19-05-2021
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 19-05-2021
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 19-09-2017

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें