Invega

Страна: Европейски съюз

Език: исландски

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Активна съставка:

paliperidon

Предлага се от:

Janssen-Cilag International NV

АТС код:

N05AX13

INN (Международно Name):

paliperidone

Терапевтична група:

Psycholeptics

Терапевтична област:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Терапевтични показания:

Invega er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Vegna er ætlað fyrir meðferð schizoaffective röskun á fullorðnir.

Каталог на резюме:

Revision: 18

Статус Оторизация:

Leyfilegt

Дата Оторизация:

2007-06-24

Листовка

                                45
B.
FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INVEGA 3 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 6 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 9 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 12 MG FORÐATÖFLUR
paliperidon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INVEGA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INVEGA
3.
Hvernig nota á INVEGA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INVEGA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INVEGA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INVEGA inniheldur virka efnið paliperidon sem tilheyrir flokki
geðrofslyfja.
INVEGA er notað til meðferðar við geðklofa hjá fullorðnum og
hjá unglingum 15 ára og eldri.
Geðklofi er sjúkdómur sem hefur einkenni á borð við ofheyrnir,
ofsýnir og ofskynjanir,
ranghugmyndir, ofsóknarkennd, einangrun frá samfélaginu,
samhengislaust tal, áhugaleysi og
tilfinningalega deyfð. Einnig má vera að þeir sem eru með þennan
sjúkdóm séu þunglyndir, haldnir
kvíða, sektarkennd eða taugaspennu.
INVEGA er einnig notað til meðferðar við geðhvarfaklofa hjá
fullorðnum.
Geðhvarfaklofi er geðsjúkdómur og þeir sem þjást af þessum
sjúkdómi upplifa ýmis geðklofaeinkenni
(sem tilgreind eru hér fyrir ofan) auk geðhvarfaeinkenna (ofsakæti,
depurð, æsingur,
einbeitingarskortur, svefnleysi, málæði, áhugaleysi á daglegum
athöfnum, of 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVEGA 3 mg forðatöflur.
INVEGA 6 mg forðatöflur.
INVEGA 9 mg forðatöflur.
INVEGA 12 mg forðatöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 3 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 6 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 9 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 12 mg af paliperidoni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 3 mg tafla inniheldur 13,2 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Þriggja laga, hvítar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5
mm í þvermál og með áletruninni
„PAL 3“.
Þriggja laga, ljósbrúnar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar
og 5 mm í þvermál og með
áletruninni „PAL 6“.
Þriggja laga, bleikar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5
mm í þvermál og með áletruninni
„PAL 9“.
Þriggja laga, gular, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5 mm
í þvermál og með áletruninni
„PAL 12“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INVEGA er ætlað til meðferðar við geðklofa hjá fullorðnum og
hjá unglingum 15 ára og eldri.
INVEGA er ætlað til meðferðar við geðhvarfaklofa hjá
fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Geðklofi (fullorðnir)_
Ráðlagður skammtur af INVEGA til meðferðar við geðklofa hjá
fullorðnum er 6 mg einu sinni á
sólarhring, að morgni. Engrar skammtaaðlögunar er þörf í
upphafi. Vera má að sumir sjúklingar hafi
gagn af minni eða stærri skömmtum innan ráðlagða skammtabilsins
3 mg til 12 mg einu sinni á sólar-
hring. Ef skammtaaðlögunar er þörf skal hún einungis fara fram
að loknu klínísku endurmati. Ef þörf
er á skammtaaukningu er mælt með aukningu um 3 mg/sólarhring og
almennt skulu líða meira en
5 dagar á milli þess að skammtur er aukinn.
3
_Geðhvarfaklofi (fullorðnir)_
Ráðlagður skammtur af INVEGA til meðferðar við geðhvarfaklofa
hjá fullorðnum er 6 mg einu sinni á
sólarhring, að mo
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта български 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 19-09-2017
Листовка Листовка испански 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта испански 19-05-2021
Листовка Листовка чешки 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта чешки 19-05-2021
Листовка Листовка датски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта датски 19-05-2021
Листовка Листовка немски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта немски 19-05-2021
Листовка Листовка естонски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта естонски 19-05-2021
Листовка Листовка гръцки 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 19-05-2021
Листовка Листовка английски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта английски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 19-09-2017
Листовка Листовка френски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта френски 19-05-2021
Листовка Листовка италиански 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта италиански 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 19-09-2017
Листовка Листовка латвийски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 19-09-2017
Листовка Листовка литовски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта литовски 19-05-2021
Листовка Листовка унгарски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 19-05-2021
Листовка Листовка малтийски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 19-09-2017
Листовка Листовка нидерландски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 19-09-2017
Листовка Листовка полски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта полски 19-05-2021
Листовка Листовка португалски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта португалски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 19-09-2017
Листовка Листовка румънски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта румънски 19-05-2021
Листовка Листовка словашки 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словашки 19-05-2021
Листовка Листовка словенски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта словенски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 19-09-2017
Листовка Листовка фински 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта фински 19-05-2021
Листовка Листовка шведски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта шведски 19-05-2021
Листовка Листовка норвежки 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 19-05-2021
Листовка Листовка хърватски 19-05-2021
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 19-05-2021
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 19-09-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите