Invega

País: União Europeia

Língua: islandês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

paliperidon

Disponível em:

Janssen-Cilag International NV

Código ATC:

N05AX13

DCI (Denominação Comum Internacional):

paliperidone

Grupo terapêutico:

Psycholeptics

Área terapêutica:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Indicações terapêuticas:

Invega er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Vegna er ætlað fyrir meðferð schizoaffective röskun á fullorðnir.

Resumo do produto:

Revision: 18

Status de autorização:

Leyfilegt

Data de autorização:

2007-06-24

Folheto informativo - Bula

                                45
B.
FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INVEGA 3 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 6 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 9 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 12 MG FORÐATÖFLUR
paliperidon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INVEGA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INVEGA
3.
Hvernig nota á INVEGA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INVEGA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INVEGA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INVEGA inniheldur virka efnið paliperidon sem tilheyrir flokki
geðrofslyfja.
INVEGA er notað til meðferðar við geðklofa hjá fullorðnum og
hjá unglingum 15 ára og eldri.
Geðklofi er sjúkdómur sem hefur einkenni á borð við ofheyrnir,
ofsýnir og ofskynjanir,
ranghugmyndir, ofsóknarkennd, einangrun frá samfélaginu,
samhengislaust tal, áhugaleysi og
tilfinningalega deyfð. Einnig má vera að þeir sem eru með þennan
sjúkdóm séu þunglyndir, haldnir
kvíða, sektarkennd eða taugaspennu.
INVEGA er einnig notað til meðferðar við geðhvarfaklofa hjá
fullorðnum.
Geðhvarfaklofi er geðsjúkdómur og þeir sem þjást af þessum
sjúkdómi upplifa ýmis geðklofaeinkenni
(sem tilgreind eru hér fyrir ofan) auk geðhvarfaeinkenna (ofsakæti,
depurð, æsingur,
einbeitingarskortur, svefnleysi, málæði, áhugaleysi á daglegum
athöfnum, of 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVEGA 3 mg forðatöflur.
INVEGA 6 mg forðatöflur.
INVEGA 9 mg forðatöflur.
INVEGA 12 mg forðatöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 3 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 6 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 9 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 12 mg af paliperidoni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 3 mg tafla inniheldur 13,2 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Þriggja laga, hvítar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5
mm í þvermál og með áletruninni
„PAL 3“.
Þriggja laga, ljósbrúnar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar
og 5 mm í þvermál og með
áletruninni „PAL 6“.
Þriggja laga, bleikar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5
mm í þvermál og með áletruninni
„PAL 9“.
Þriggja laga, gular, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5 mm
í þvermál og með áletruninni
„PAL 12“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INVEGA er ætlað til meðferðar við geðklofa hjá fullorðnum og
hjá unglingum 15 ára og eldri.
INVEGA er ætlað til meðferðar við geðhvarfaklofa hjá
fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Geðklofi (fullorðnir)_
Ráðlagður skammtur af INVEGA til meðferðar við geðklofa hjá
fullorðnum er 6 mg einu sinni á
sólarhring, að morgni. Engrar skammtaaðlögunar er þörf í
upphafi. Vera má að sumir sjúklingar hafi
gagn af minni eða stærri skömmtum innan ráðlagða skammtabilsins
3 mg til 12 mg einu sinni á sólar-
hring. Ef skammtaaðlögunar er þörf skal hún einungis fara fram
að loknu klínísku endurmati. Ef þörf
er á skammtaaukningu er mælt með aukningu um 3 mg/sólarhring og
almennt skulu líða meira en
5 dagar á milli þess að skammtur er aukinn.
3
_Geðhvarfaklofi (fullorðnir)_
Ráðlagður skammtur af INVEGA til meðferðar við geðhvarfaklofa
hjá fullorðnum er 6 mg einu sinni á
sólarhring, að mo
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas búlgaro 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas espanhol 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas tcheco 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas alemão 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas estoniano 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas grego 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas inglês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas francês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas italiano 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas letão 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas lituano 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas húngaro 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas maltês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas holandês 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas polonês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas português 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas romeno 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas eslovaco 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas esloveno 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas finlandês 19-05-2021
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 19-09-2017
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas sueco 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas norueguês 19-05-2021
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 19-05-2021
Características técnicas Características técnicas croata 19-05-2021

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos