Invega

Država: Evropska unija

Jezik: islandščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
19-05-2021

Aktivna sestavina:

paliperidon

Dostopno od:

Janssen-Cilag International NV

Koda artikla:

N05AX13

INN (mednarodno ime):

paliperidone

Terapevtska skupina:

Psycholeptics

Terapevtsko območje:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Terapevtske indikacije:

Invega er ætlað til meðferðar á geðklofa hjá fullorðnum og unglingum 15 ára og eldri. Vegna er ætlað fyrir meðferð schizoaffective röskun á fullorðnir.

Povzetek izdelek:

Revision: 18

Status dovoljenje:

Leyfilegt

Datum dovoljenje:

2007-06-24

Navodilo za uporabo

                                45
B.
FYLGISEÐILL
46
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
INVEGA 3 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 6 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 9 MG FORÐATÖFLUR
INVEGA 12 MG FORÐATÖFLUR
paliperidon
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins, lyfjafræðings eða hjúkrunarfræðingsins
ef þörf er á frekari upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn, lyfjafræðing eða hjúkrunarfræðinginn vita um
allar aukaverkanir. Þetta gildir
einnig um aukaverkanir sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli.
Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um INVEGA og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota INVEGA
3.
Hvernig nota á INVEGA
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á INVEGA
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM INVEGA OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
INVEGA inniheldur virka efnið paliperidon sem tilheyrir flokki
geðrofslyfja.
INVEGA er notað til meðferðar við geðklofa hjá fullorðnum og
hjá unglingum 15 ára og eldri.
Geðklofi er sjúkdómur sem hefur einkenni á borð við ofheyrnir,
ofsýnir og ofskynjanir,
ranghugmyndir, ofsóknarkennd, einangrun frá samfélaginu,
samhengislaust tal, áhugaleysi og
tilfinningalega deyfð. Einnig má vera að þeir sem eru með þennan
sjúkdóm séu þunglyndir, haldnir
kvíða, sektarkennd eða taugaspennu.
INVEGA er einnig notað til meðferðar við geðhvarfaklofa hjá
fullorðnum.
Geðhvarfaklofi er geðsjúkdómur og þeir sem þjást af þessum
sjúkdómi upplifa ýmis geðklofaeinkenni
(sem tilgreind eru hér fyrir ofan) auk geðhvarfaeinkenna (ofsakæti,
depurð, æsingur,
einbeitingarskortur, svefnleysi, málæði, áhugaleysi á daglegum
athöfnum, of 
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
INVEGA 3 mg forðatöflur.
INVEGA 6 mg forðatöflur.
INVEGA 9 mg forðatöflur.
INVEGA 12 mg forðatöflur.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver forðatafla inniheldur 3 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 6 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 9 mg af paliperidoni.
Hver forðatafla inniheldur 12 mg af paliperidoni.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver 3 mg tafla inniheldur 13,2 mg af mjólkursykri.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Forðatafla.
Þriggja laga, hvítar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5
mm í þvermál og með áletruninni
„PAL 3“.
Þriggja laga, ljósbrúnar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar
og 5 mm í þvermál og með
áletruninni „PAL 6“.
Þriggja laga, bleikar, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5
mm í þvermál og með áletruninni
„PAL 9“.
Þriggja laga, gular, hylkislaga töflur, sem eru 11 mm langar og 5 mm
í þvermál og með áletruninni
„PAL 12“.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
INVEGA er ætlað til meðferðar við geðklofa hjá fullorðnum og
hjá unglingum 15 ára og eldri.
INVEGA er ætlað til meðferðar við geðhvarfaklofa hjá
fullorðnum.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Skammtar
_Geðklofi (fullorðnir)_
Ráðlagður skammtur af INVEGA til meðferðar við geðklofa hjá
fullorðnum er 6 mg einu sinni á
sólarhring, að morgni. Engrar skammtaaðlögunar er þörf í
upphafi. Vera má að sumir sjúklingar hafi
gagn af minni eða stærri skömmtum innan ráðlagða skammtabilsins
3 mg til 12 mg einu sinni á sólar-
hring. Ef skammtaaðlögunar er þörf skal hún einungis fara fram
að loknu klínísku endurmati. Ef þörf
er á skammtaaukningu er mælt með aukningu um 3 mg/sólarhring og
almennt skulu líða meira en
5 dagar á milli þess að skammtur er aukinn.
3
_Geðhvarfaklofi (fullorðnir)_
Ráðlagður skammtur af INVEGA til meðferðar við geðhvarfaklofa
hjá fullorðnum er 6 mg einu sinni á
sólarhring, að mo
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 19-09-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 19-05-2021
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 19-05-2021
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 19-05-2021
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 19-09-2017

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov