Ingelvac PCV FLEX

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: ספרדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

proteína ORF2 del circovirus porcino tipo 2

זמין מ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

קוד ATC:

QI09AA07

INN (שם בינלאומי):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

קבוצה תרפויטית:

Cerdos

איזור תרפויטי:

Inmunológicos para suidos

סממני תרפויטית:

Para la inmunización activa de cerdos sin PCV2 anticuerpos derivados de la madre desde la edad de 2 semanas frente a circovirus porcino tipo 2 (PCV2),.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Retirado

תאריך אישור:

2017-05-24

עלון מידע

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis (1 ml) contiene:
Proteína ORF2 de circovirus porcino tipo 2
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con la vacuna de
referencia.
Adyuvante: Carbómero 1 mg.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
INDICACIÓNES DE USO
Para inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos anti-PCV2
a partir de 2 semanas frente al
circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en los tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
18
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
-
Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones
adversa
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Proteína ORF2 de circovirus porcino Tipo 2:
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con una vacuna de
referencia
ADYUVANTE:
Carbómero
1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos
anti-PCV2 a partir de 2 semanas frente
al circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
No procede.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasifi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע דנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע גרמנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע אסטונית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע יוונית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע אנגלית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע צרפתית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע איטלקית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע לטבית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע ליטאית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע הונגרית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע מלטית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע הולנדית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע פולנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע רומנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובקית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע סלובנית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע פינית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע שוודית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 08-06-2017
עלון מידע עלון מידע נורבגית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 30-11-2017
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 30-11-2017
עלון מידע עלון מידע קרואטית 30-11-2017
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 30-11-2017
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 08-06-2017

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים