Ingelvac PCV FLEX

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

proteína ORF2 del circovirus porcino tipo 2

Предлага се от:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

АТС код:

QI09AA07

INN (Международно Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Терапевтична група:

Cerdos

Терапевтична област:

Inmunológicos para suidos

Терапевтични показания:

Para la inmunización activa de cerdos sin PCV2 anticuerpos derivados de la madre desde la edad de 2 semanas frente a circovirus porcino tipo 2 (PCV2),.

Каталог на резюме:

Revision: 2

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2017-05-24

Листовка

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis (1 ml) contiene:
Proteína ORF2 de circovirus porcino tipo 2
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con la vacuna de
referencia.
Adyuvante: Carbómero 1 mg.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
INDICACIÓNES DE USO
Para inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos anti-PCV2
a partir de 2 semanas frente al
circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en los tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
18
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
-
Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones
adversa
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Proteína ORF2 de circovirus porcino Tipo 2:
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con una vacuna de
referencia
ADYUVANTE:
Carbómero
1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos
anti-PCV2 a partir de 2 semanas frente
al circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
No procede.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasifi
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта български 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 08-06-2017
Листовка Листовка чешки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта чешки 30-11-2017
Листовка Листовка датски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта датски 30-11-2017
Листовка Листовка немски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта немски 30-11-2017
Листовка Листовка естонски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта естонски 30-11-2017
Листовка Листовка гръцки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 30-11-2017
Листовка Листовка английски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта английски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 08-06-2017
Листовка Листовка френски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта френски 30-11-2017
Листовка Листовка италиански 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта италиански 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 08-06-2017
Листовка Листовка латвийски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 08-06-2017
Листовка Листовка литовски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта литовски 30-11-2017
Листовка Листовка унгарски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 30-11-2017
Листовка Листовка малтийски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 08-06-2017
Листовка Листовка нидерландски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 08-06-2017
Листовка Листовка полски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта полски 30-11-2017
Листовка Листовка португалски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта португалски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 08-06-2017
Листовка Листовка румънски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта румънски 30-11-2017
Листовка Листовка словашки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словашки 30-11-2017
Листовка Листовка словенски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта словенски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 08-06-2017
Листовка Листовка фински 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта фински 30-11-2017
Листовка Листовка шведски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта шведски 30-11-2017
Листовка Листовка норвежки 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 30-11-2017
Листовка Листовка исландски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта исландски 30-11-2017
Листовка Листовка хърватски 30-11-2017
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 30-11-2017
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 08-06-2017

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите