Ingelvac PCV FLEX

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Sepanyol

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
30-11-2017
Ciri produk Ciri produk (SPC)
30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
08-06-2017

Bahan aktif:

proteína ORF2 del circovirus porcino tipo 2

Boleh didapati daripada:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kod ATC:

QI09AA07

INN (Nama Antarabangsa):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Kumpulan terapeutik:

Cerdos

Kawasan terapeutik:

Inmunológicos para suidos

Tanda-tanda terapeutik:

Para la inmunización activa de cerdos sin PCV2 anticuerpos derivados de la madre desde la edad de 2 semanas frente a circovirus porcino tipo 2 (PCV2),.

Ringkasan produk:

Revision: 2

Status kebenaran:

Retirado

Tarikh kebenaran:

2017-05-24

Risalah maklumat

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis (1 ml) contiene:
Proteína ORF2 de circovirus porcino tipo 2
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con la vacuna de
referencia.
Adyuvante: Carbómero 1 mg.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
INDICACIÓNES DE USO
Para inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos anti-PCV2
a partir de 2 semanas frente al
circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en los tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
18
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
-
Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones
adversa
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Proteína ORF2 de circovirus porcino Tipo 2:
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con una vacuna de
referencia
ADYUVANTE:
Carbómero
1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos
anti-PCV2 a partir de 2 semanas frente
al circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
No procede.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasifi
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Czech 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Denmark 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Jerman 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Estonia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Greek 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Inggeris 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Perancis 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Itali 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Latvia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Lithuania 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Hungary 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Malta 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Belanda 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Poland 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Portugis 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Romania 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovak 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Slovenia 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Finland 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Sweden 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 08-06-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Norway 30-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Iceland 30-11-2017
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 30-11-2017
Ciri produk Ciri produk Croat 30-11-2017
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 08-06-2017