Ingelvac PCV FLEX

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: ispanų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

proteína ORF2 del circovirus porcino tipo 2

Prieinama:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kodas:

QI09AA07

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Farmakoterapinė grupė:

Cerdos

Gydymo sritis:

Inmunológicos para suidos

Terapinės indikacijos:

Para la inmunización activa de cerdos sin PCV2 anticuerpos derivados de la madre desde la edad de 2 semanas frente a circovirus porcino tipo 2 (PCV2),.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Retirado

Leidimo data:

2017-05-24

Pakuotės lapelis

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis (1 ml) contiene:
Proteína ORF2 de circovirus porcino tipo 2
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con la vacuna de
referencia.
Adyuvante: Carbómero 1 mg.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
INDICACIÓNES DE USO
Para inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos anti-PCV2
a partir de 2 semanas frente al
circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en los tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
18
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
-
Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones
adversa
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Proteína ORF2 de circovirus porcino Tipo 2:
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con una vacuna de
referencia
ADYUVANTE:
Carbómero
1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos
anti-PCV2 a partir de 2 semanas frente
al circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
No procede.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasifi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės čekų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės danų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės estų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės graikų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės anglų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės italų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės latvių 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės olandų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 30-11-2017
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-06-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės suomių 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės švedų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės islandų 30-11-2017
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 30-11-2017
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 30-11-2017

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją