Ingelvac PCV FLEX

Država: Evropska unija

Jezik: španščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
08-06-2017

Aktivna sestavina:

proteína ORF2 del circovirus porcino tipo 2

Dostopno od:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Koda artikla:

QI09AA07

INN (mednarodno ime):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapevtska skupina:

Cerdos

Terapevtsko območje:

Inmunológicos para suidos

Terapevtske indikacije:

Para la inmunización activa de cerdos sin PCV2 anticuerpos derivados de la madre desde la edad de 2 semanas frente a circovirus porcino tipo 2 (PCV2),.

Povzetek izdelek:

Revision: 2

Status dovoljenje:

Retirado

Datum dovoljenje:

2017-05-24

Navodilo za uporabo

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis (1 ml) contiene:
Proteína ORF2 de circovirus porcino tipo 2
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con la vacuna de
referencia.
Adyuvante: Carbómero 1 mg.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
INDICACIÓNES DE USO
Para inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos anti-PCV2
a partir de 2 semanas frente al
circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en los tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
18
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
-
Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones
adversa
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Proteína ORF2 de circovirus porcino Tipo 2:
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con una vacuna de
referencia
ADYUVANTE:
Carbómero
1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos
anti-PCV2 a partir de 2 semanas frente
al circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
No procede.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasifi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 08-06-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-11-2017
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-11-2017
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-11-2017
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni hrvaščina 08-06-2017

Ogled zgodovine dokumentov