Ingelvac PCV FLEX

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Tây Ban Nha

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Thành phần hoạt chất:

proteína ORF2 del circovirus porcino tipo 2

Sẵn có từ:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Mã ATC:

QI09AA07

INN (Tên quốc tế):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Nhóm trị liệu:

Cerdos

Khu trị liệu:

Inmunológicos para suidos

Chỉ dẫn điều trị:

Para la inmunización activa de cerdos sin PCV2 anticuerpos derivados de la madre desde la edad de 2 semanas frente a circovirus porcino tipo 2 (PCV2),.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 2

Tình trạng ủy quyền:

Retirado

Ngày ủy quyền:

2017-05-24

Tờ rơi thông tin

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis (1 ml) contiene:
Proteína ORF2 de circovirus porcino tipo 2
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con la vacuna de
referencia.
Adyuvante: Carbómero 1 mg.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
INDICACIÓNES DE USO
Para inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos anti-PCV2
a partir de 2 semanas frente al
circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en los tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
18
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
-
Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones
adversa
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Proteína ORF2 de circovirus porcino Tipo 2:
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con una vacuna de
referencia
ADYUVANTE:
Carbómero
1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos
anti-PCV2 a partir de 2 semanas frente
al circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
No procede.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasifi
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 08-06-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 30-11-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Iceland 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Iceland 30-11-2017
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 30-11-2017
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 30-11-2017
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 08-06-2017

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này