Ingelvac PCV FLEX

Krajina: Európska únia

Jazyk: španielčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

proteína ORF2 del circovirus porcino tipo 2

Dostupné z:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC kód:

QI09AA07

INN (Medzinárodný Name):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Terapeutické skupiny:

Cerdos

Terapeutické oblasti:

Inmunológicos para suidos

Terapeutické indikácie:

Para la inmunización activa de cerdos sin PCV2 anticuerpos derivados de la madre desde la edad de 2 semanas frente a circovirus porcino tipo 2 (PCV2),.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Retirado

Dátum Autorizácia:

2017-05-24

Príbalový leták

                                16
B. PROSPECTO
17
PROSPECTO:
INGELVAC PCV FLEX SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA CERDOS
1.
NOMBRE O RAZÓN SOCIAL Y DOMICILIO O SEDE SOCIAL DEL TITULAR DE
LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN Y DEL FABRICANTE
RESPONSABLE DE LA LIBERACIÓN DE LOS LOTES, EN CASO DE QUE SEAN
DIFERENTES
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
responsable de la liberación del lote:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ALEMANIA
2.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
3.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA DE LA SUSTANCIA ACTIVA Y
OTRAS SUSTANCIAS
Cada dosis (1 ml) contiene:
Proteína ORF2 de circovirus porcino tipo 2
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con la vacuna de
referencia.
Adyuvante: Carbómero 1 mg.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
INDICACIÓNES DE USO
Para inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos anti-PCV2
a partir de 2 semanas frente al
circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en los tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
5.
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
6.
REACCIONES ADVERSAS
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
18
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasificar conforme a
los siguientes grupos:
-
Muy frecuentemente (más de 1 animal por cada 10 animales tratados
presenta reacciones
adversa
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
2
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
Ingelvac PCV FLEX suspensión inyectable para cerdos
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada dosis (1 ml) contiene:
SUSTANCIA ACTIVA:
Proteína ORF2 de circovirus porcino Tipo 2:
PR* 1,0–3,75
*Potencia Relativa (test ELISA) por comparación con una vacuna de
referencia
ADYUVANTE:
Carbómero
1 mg
Para la lista completa de excipientes, véase la sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Suspensión inyectable.
Suspensión inyectable transparente a ligeramente opalescente, de
incolora a amarillenta.
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
ESPECIES DE DESTINO
Porcino
4.2
INDICACIONES DE USO, ESPECIFICANDO LAS ESPECIES DE DESTINO
Para la inmunización activa de cerdos sin anticuerpos maternos
anti-PCV2 a partir de 2 semanas frente
al circovirus porcino Tipo 2 (PCV2).
En condiciones de exposición experimental, con inclusión solo de
animales seronegativos, se demostró
que la vacunación reduce la mortalidad, los signos clínicos y las
lesiones en tejidos linfoides
relacionadas con las enfermedades asociadas al PCV2 (PCVD).
Además se ha demostrado que la vacunación reduce la secreción nasal
de PCV2, la carga viral en
sangre y tejidos linfoides y la duración de la viremia.
Establecimiento de la inmunidad:
2 semanas tras la vacunación
Duración de la inmunidad:
al menos 17 semanas
4.3
CONTRAINDICACIONES
Ninguna.
4.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES PARA CADA ESPECIE DE DESTINO
Vacunar únicamente animales sanos.
3
4.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para su uso en animales
No procede.
Precauciones específicas que debe tomar la persona que administre el
medicamento veterinario a los
animales
No procede.
4.6
REACCIONES ADVERSAS (FRECUENCIA Y GRAVEDAD)
Muy frecuentemente se produce hipertermia leve y transitoria el día
de la vacunación.
En muy raras ocasiones, pueden ocurrir reacciones anafilácticas que
deberán tratarse
sintomáticamente.
La frecuencia de las reacciones adversas se debe clasifi
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták čeština 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták poľština 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-06-2017
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 30-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 30-11-2017
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 30-11-2017
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 30-11-2017
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 08-06-2017

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov