Harvoni

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
10-11-2022

מרכיב פעיל:

ledipasvir, Sofosbuvir

זמין מ:

Gilead Sciences Ireland UC

קוד ATC:

J05AX65

INN (שם בינלאומי):

ledispavir, sofosbuvir

קבוצה תרפויטית:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

איזור תרפויטי:

Lifrarbólga C, langvinn

סממני תרפויטית:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð-sérstakur starfsemi sjá kafla 4. 4 og 5.

leaflet_short:

Revision: 28

מצב אישור:

Leyfilegt

תאריך אישור:

2014-11-17

עלון מידע

                                97
B. FYLGISEÐILL
98
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HARVONI 90 MG/400 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
HARVONI 45 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ledípasvír/sófosbúvír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Harvoni og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Harvoni
3.
Hvernig nota á Harvoni
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Harvoni
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
VINSAMLEGA ATHUGIÐ AÐ HAFI HARVONI VERIÐ ÁVÍSAÐ HANDA BARNINU
ÞÍNU EIGA ALLAR UPPLÝSINGAR Í
FYLGISEÐLINUM VIÐ UM BARNIÐ ÞITT (VINSAMLEGA LESIÐ „BARNIÐ
ÞITT“ Í STAÐ „ÞÚ“ Í ÞESSU TILVIKI).
1.
UPPLÝSINGAR UM HARVONI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Harvoni er lyf sem inniheldur virku innihaldsefnin ledípasvír og
sófosbúvír. Harvoni er gefið til þess
að meðhöndla langvinna (langtíma) sýkingu af völdum
lifrarbólguveiru C hjá
FULLORÐNUM
og
BÖRNUM
3 ÁRA OG ELDRI.
Lifrarbólga C er veirusýking í lifur. Virku innihaldsefnin í
lyfinu vinna saman með því að blokka tvö
ólík prótín sem veiran þarf á að halda til þess að vaxa og
fjölga sér og gera líkamanum þannig
mögulegt að losna endanlega við sýkinguna.
Harvoni er stundum tekið með öðru lyfi, ríbavírini.
Mjög mikilvægt er að lesa einnig fylgiseðla með hinum lyfjunum
sem þú munt taka með Harvoni. Ef
spurningar vakna um lyfin skal spyrja læ
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg ledípasvír og 400 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 157 mg af laktósa (sem
einhýdrat) og 47 míkrógrömm af
appelsínugulu litarefni (sunset yellow FCF).
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 45 mg ledípasvír og 200 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 78 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, tígullaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það
bil 19 mm x 10 mm, ígreypt með „GSI“
á annarri hliðinni og „7985“ á hinni.
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, hylkislaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það bil 14
mm x 7 mm, ígreypt með „GSI“ á
annarri hliðinni og „HRV“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Harvoni er ætlað til meðferðar gegn langvinnri lifrarbólgu C
(CHC) hjá fullorðnum og börnum 3 ára
og eldri (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Hvað varðar virkni gegn tilteknum arfgerðum lifrarbólguveiru C
(HCV), sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Harvoni skal hefja og vera undir eftirliti læknis sem
hefur reynslu af meðferð sjúklinga
með langvinna lifrarbólgu C.
3
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir fullorðna er 90 mg/400 mg einu
sinni á dag með eða án matar
(sjá kafla 5.2).
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir börn 3 ára og eldri er
byggður á þyngd (eins og kemur fram í
töflu 2) og má taka með eða án matar (sjá kafla 5.2).
Harvoni sem kyrni er í boði til meðferðar gegn langvinnri
lifrarbólgu C (CHC) hjá börnum 3 ára og
eldri sem ei
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע ספרדית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע דנית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע גרמנית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע אסטונית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע יוונית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע אנגלית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע צרפתית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע איטלקית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע לטבית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע ליטאית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע הונגרית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע מלטית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע הולנדית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע פולנית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע רומנית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובקית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע סלובנית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע פינית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע שוודית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 29-07-2020
עלון מידע עלון מידע נורבגית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 10-11-2022
עלון מידע עלון מידע קרואטית 10-11-2022
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 10-11-2022
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 29-07-2020

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים