Harvoni

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ledipasvir, Sofosbuvir

متاح من:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC رمز:

J05AX65

INN (الاسم الدولي):

ledispavir, sofosbuvir

المجموعة العلاجية:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

المجال العلاجي:

Lifrarbólga C, langvinn

الخصائص العلاجية:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð-sérstakur starfsemi sjá kafla 4. 4 og 5.

ملخص المنتج:

Revision: 28

الوضع إذن:

Leyfilegt

تاريخ الترخيص:

2014-11-17

نشرة المعلومات

                                97
B. FYLGISEÐILL
98
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HARVONI 90 MG/400 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
HARVONI 45 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ledípasvír/sófosbúvír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Harvoni og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Harvoni
3.
Hvernig nota á Harvoni
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Harvoni
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
VINSAMLEGA ATHUGIÐ AÐ HAFI HARVONI VERIÐ ÁVÍSAÐ HANDA BARNINU
ÞÍNU EIGA ALLAR UPPLÝSINGAR Í
FYLGISEÐLINUM VIÐ UM BARNIÐ ÞITT (VINSAMLEGA LESIÐ „BARNIÐ
ÞITT“ Í STAÐ „ÞÚ“ Í ÞESSU TILVIKI).
1.
UPPLÝSINGAR UM HARVONI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Harvoni er lyf sem inniheldur virku innihaldsefnin ledípasvír og
sófosbúvír. Harvoni er gefið til þess
að meðhöndla langvinna (langtíma) sýkingu af völdum
lifrarbólguveiru C hjá
FULLORÐNUM
og
BÖRNUM
3 ÁRA OG ELDRI.
Lifrarbólga C er veirusýking í lifur. Virku innihaldsefnin í
lyfinu vinna saman með því að blokka tvö
ólík prótín sem veiran þarf á að halda til þess að vaxa og
fjölga sér og gera líkamanum þannig
mögulegt að losna endanlega við sýkinguna.
Harvoni er stundum tekið með öðru lyfi, ríbavírini.
Mjög mikilvægt er að lesa einnig fylgiseðla með hinum lyfjunum
sem þú munt taka með Harvoni. Ef
spurningar vakna um lyfin skal spyrja læ
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg ledípasvír og 400 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 157 mg af laktósa (sem
einhýdrat) og 47 míkrógrömm af
appelsínugulu litarefni (sunset yellow FCF).
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 45 mg ledípasvír og 200 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 78 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, tígullaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það
bil 19 mm x 10 mm, ígreypt með „GSI“
á annarri hliðinni og „7985“ á hinni.
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, hylkislaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það bil 14
mm x 7 mm, ígreypt með „GSI“ á
annarri hliðinni og „HRV“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Harvoni er ætlað til meðferðar gegn langvinnri lifrarbólgu C
(CHC) hjá fullorðnum og börnum 3 ára
og eldri (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Hvað varðar virkni gegn tilteknum arfgerðum lifrarbólguveiru C
(HCV), sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Harvoni skal hefja og vera undir eftirliti læknis sem
hefur reynslu af meðferð sjúklinga
með langvinna lifrarbólgu C.
3
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir fullorðna er 90 mg/400 mg einu
sinni á dag með eða án matar
(sjá kafla 5.2).
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir börn 3 ára og eldri er
byggður á þyngd (eins og kemur fram í
töflu 2) og má taka með eða án matar (sjá kafla 5.2).
Harvoni sem kyrni er í boði til meðferðar gegn langvinnri
lifrarbólgu C (CHC) hjá börnum 3 ára og
eldri sem ei
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 29-07-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-11-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 10-11-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 10-11-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 29-07-2020

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات