Harvoni

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Iceland

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
10-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
10-11-2022

Bahan aktif:

ledipasvir, Sofosbuvir

Boleh didapati daripada:

Gilead Sciences Ireland UC

Kod ATC:

J05AX65

INN (Nama Antarabangsa):

ledispavir, sofosbuvir

Kumpulan terapeutik:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Kawasan terapeutik:

Lifrarbólga C, langvinn

Tanda-tanda terapeutik:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð-sérstakur starfsemi sjá kafla 4. 4 og 5.

Ringkasan produk:

Revision: 28

Status kebenaran:

Leyfilegt

Tarikh kebenaran:

2014-11-17

Risalah maklumat

                                97
B. FYLGISEÐILL
98
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HARVONI 90 MG/400 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
HARVONI 45 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ledípasvír/sófosbúvír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Harvoni og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Harvoni
3.
Hvernig nota á Harvoni
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Harvoni
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
VINSAMLEGA ATHUGIÐ AÐ HAFI HARVONI VERIÐ ÁVÍSAÐ HANDA BARNINU
ÞÍNU EIGA ALLAR UPPLÝSINGAR Í
FYLGISEÐLINUM VIÐ UM BARNIÐ ÞITT (VINSAMLEGA LESIÐ „BARNIÐ
ÞITT“ Í STAÐ „ÞÚ“ Í ÞESSU TILVIKI).
1.
UPPLÝSINGAR UM HARVONI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Harvoni er lyf sem inniheldur virku innihaldsefnin ledípasvír og
sófosbúvír. Harvoni er gefið til þess
að meðhöndla langvinna (langtíma) sýkingu af völdum
lifrarbólguveiru C hjá
FULLORÐNUM
og
BÖRNUM
3 ÁRA OG ELDRI.
Lifrarbólga C er veirusýking í lifur. Virku innihaldsefnin í
lyfinu vinna saman með því að blokka tvö
ólík prótín sem veiran þarf á að halda til þess að vaxa og
fjölga sér og gera líkamanum þannig
mögulegt að losna endanlega við sýkinguna.
Harvoni er stundum tekið með öðru lyfi, ríbavírini.
Mjög mikilvægt er að lesa einnig fylgiseðla með hinum lyfjunum
sem þú munt taka með Harvoni. Ef
spurningar vakna um lyfin skal spyrja læ
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg ledípasvír og 400 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 157 mg af laktósa (sem
einhýdrat) og 47 míkrógrömm af
appelsínugulu litarefni (sunset yellow FCF).
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 45 mg ledípasvír og 200 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 78 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, tígullaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það
bil 19 mm x 10 mm, ígreypt með „GSI“
á annarri hliðinni og „7985“ á hinni.
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, hylkislaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það bil 14
mm x 7 mm, ígreypt með „GSI“ á
annarri hliðinni og „HRV“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Harvoni er ætlað til meðferðar gegn langvinnri lifrarbólgu C
(CHC) hjá fullorðnum og börnum 3 ára
og eldri (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Hvað varðar virkni gegn tilteknum arfgerðum lifrarbólguveiru C
(HCV), sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Harvoni skal hefja og vera undir eftirliti læknis sem
hefur reynslu af meðferð sjúklinga
með langvinna lifrarbólgu C.
3
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir fullorðna er 90 mg/400 mg einu
sinni á dag með eða án matar
(sjá kafla 5.2).
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir börn 3 ára og eldri er
byggður á þyngd (eins og kemur fram í
töflu 2) og má taka með eða án matar (sjá kafla 5.2).
Harvoni sem kyrni er í boði til meðferðar gegn langvinnri
lifrarbólgu C (CHC) hjá börnum 3 ára og
eldri sem ei
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 29-07-2020
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Norway 10-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 10-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 10-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 29-07-2020

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen