Harvoni

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
10-11-2022

Aktívna zložka:

ledipasvir, Sofosbuvir

Dostupné z:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC kód:

J05AX65

INN (Medzinárodný Name):

ledispavir, sofosbuvir

Terapeutické skupiny:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Terapeutické oblasti:

Lifrarbólga C, langvinn

Terapeutické indikácie:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð-sérstakur starfsemi sjá kafla 4. 4 og 5.

Prehľad produktov:

Revision: 28

Stav Autorizácia:

Leyfilegt

Dátum Autorizácia:

2014-11-17

Príbalový leták

                                97
B. FYLGISEÐILL
98
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HARVONI 90 MG/400 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
HARVONI 45 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ledípasvír/sófosbúvír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Harvoni og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Harvoni
3.
Hvernig nota á Harvoni
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Harvoni
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
VINSAMLEGA ATHUGIÐ AÐ HAFI HARVONI VERIÐ ÁVÍSAÐ HANDA BARNINU
ÞÍNU EIGA ALLAR UPPLÝSINGAR Í
FYLGISEÐLINUM VIÐ UM BARNIÐ ÞITT (VINSAMLEGA LESIÐ „BARNIÐ
ÞITT“ Í STAÐ „ÞÚ“ Í ÞESSU TILVIKI).
1.
UPPLÝSINGAR UM HARVONI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Harvoni er lyf sem inniheldur virku innihaldsefnin ledípasvír og
sófosbúvír. Harvoni er gefið til þess
að meðhöndla langvinna (langtíma) sýkingu af völdum
lifrarbólguveiru C hjá
FULLORÐNUM
og
BÖRNUM
3 ÁRA OG ELDRI.
Lifrarbólga C er veirusýking í lifur. Virku innihaldsefnin í
lyfinu vinna saman með því að blokka tvö
ólík prótín sem veiran þarf á að halda til þess að vaxa og
fjölga sér og gera líkamanum þannig
mögulegt að losna endanlega við sýkinguna.
Harvoni er stundum tekið með öðru lyfi, ríbavírini.
Mjög mikilvægt er að lesa einnig fylgiseðla með hinum lyfjunum
sem þú munt taka með Harvoni. Ef
spurningar vakna um lyfin skal spyrja læ
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg ledípasvír og 400 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 157 mg af laktósa (sem
einhýdrat) og 47 míkrógrömm af
appelsínugulu litarefni (sunset yellow FCF).
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 45 mg ledípasvír og 200 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 78 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, tígullaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það
bil 19 mm x 10 mm, ígreypt með „GSI“
á annarri hliðinni og „7985“ á hinni.
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, hylkislaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það bil 14
mm x 7 mm, ígreypt með „GSI“ á
annarri hliðinni og „HRV“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Harvoni er ætlað til meðferðar gegn langvinnri lifrarbólgu C
(CHC) hjá fullorðnum og börnum 3 ára
og eldri (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Hvað varðar virkni gegn tilteknum arfgerðum lifrarbólguveiru C
(HCV), sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Harvoni skal hefja og vera undir eftirliti læknis sem
hefur reynslu af meðferð sjúklinga
með langvinna lifrarbólgu C.
3
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir fullorðna er 90 mg/400 mg einu
sinni á dag með eða án matar
(sjá kafla 5.2).
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir börn 3 ára og eldri er
byggður á þyngd (eins og kemur fram í
töflu 2) og má taka með eða án matar (sjá kafla 5.2).
Harvoni sem kyrni er í boði til meðferðar gegn langvinnri
lifrarbólgu C (CHC) hjá börnum 3 ára og
eldri sem ei
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 29-07-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 10-11-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 10-11-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 10-11-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 29-07-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov