Harvoni

Land: Den Europæiske Union

Sprog: islandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-11-2022

Aktiv bestanddel:

ledipasvir, Sofosbuvir

Tilgængelig fra:

Gilead Sciences Ireland UC

ATC-kode:

J05AX65

INN (International Name):

ledispavir, sofosbuvir

Terapeutisk gruppe:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Terapeutisk område:

Lifrarbólga C, langvinn

Terapeutiske indikationer:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð-sérstakur starfsemi sjá kafla 4. 4 og 5.

Produkt oversigt:

Revision: 28

Autorisation status:

Leyfilegt

Autorisation dato:

2014-11-17

Indlægsseddel

                                97
B. FYLGISEÐILL
98
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HARVONI 90 MG/400 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
HARVONI 45 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ledípasvír/sófosbúvír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Harvoni og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Harvoni
3.
Hvernig nota á Harvoni
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Harvoni
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
VINSAMLEGA ATHUGIÐ AÐ HAFI HARVONI VERIÐ ÁVÍSAÐ HANDA BARNINU
ÞÍNU EIGA ALLAR UPPLÝSINGAR Í
FYLGISEÐLINUM VIÐ UM BARNIÐ ÞITT (VINSAMLEGA LESIÐ „BARNIÐ
ÞITT“ Í STAÐ „ÞÚ“ Í ÞESSU TILVIKI).
1.
UPPLÝSINGAR UM HARVONI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Harvoni er lyf sem inniheldur virku innihaldsefnin ledípasvír og
sófosbúvír. Harvoni er gefið til þess
að meðhöndla langvinna (langtíma) sýkingu af völdum
lifrarbólguveiru C hjá
FULLORÐNUM
og
BÖRNUM
3 ÁRA OG ELDRI.
Lifrarbólga C er veirusýking í lifur. Virku innihaldsefnin í
lyfinu vinna saman með því að blokka tvö
ólík prótín sem veiran þarf á að halda til þess að vaxa og
fjölga sér og gera líkamanum þannig
mögulegt að losna endanlega við sýkinguna.
Harvoni er stundum tekið með öðru lyfi, ríbavírini.
Mjög mikilvægt er að lesa einnig fylgiseðla með hinum lyfjunum
sem þú munt taka með Harvoni. Ef
spurningar vakna um lyfin skal spyrja læ
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg ledípasvír og 400 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 157 mg af laktósa (sem
einhýdrat) og 47 míkrógrömm af
appelsínugulu litarefni (sunset yellow FCF).
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 45 mg ledípasvír og 200 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 78 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, tígullaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það
bil 19 mm x 10 mm, ígreypt með „GSI“
á annarri hliðinni og „7985“ á hinni.
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, hylkislaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það bil 14
mm x 7 mm, ígreypt með „GSI“ á
annarri hliðinni og „HRV“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Harvoni er ætlað til meðferðar gegn langvinnri lifrarbólgu C
(CHC) hjá fullorðnum og börnum 3 ára
og eldri (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Hvað varðar virkni gegn tilteknum arfgerðum lifrarbólguveiru C
(HCV), sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Harvoni skal hefja og vera undir eftirliti læknis sem
hefur reynslu af meðferð sjúklinga
með langvinna lifrarbólgu C.
3
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir fullorðna er 90 mg/400 mg einu
sinni á dag með eða án matar
(sjá kafla 5.2).
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir börn 3 ára og eldri er
byggður á þyngd (eins og kemur fram í
töflu 2) og má taka með eða án matar (sjá kafla 5.2).
Harvoni sem kyrni er í boði til meðferðar gegn langvinnri
lifrarbólgu C (CHC) hjá börnum 3 ára og
eldri sem ei
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 29-07-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-11-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-11-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-11-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 29-07-2020

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik