Harvoni

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: आइसलैंडी

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

ledipasvir, Sofosbuvir

थमां उपलब्ध:

Gilead Sciences Ireland UC

ए.टी.सी कोड:

J05AX65

INN (इंटरनेशनल नाम):

ledispavir, sofosbuvir

चिकित्सीय समूह:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

चिकित्सीय क्षेत्र:

Lifrarbólga C, langvinn

चिकित्सीय संकेत:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð-sérstakur starfsemi sjá kafla 4. 4 og 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 28

प्राधिकरण का दर्जा:

Leyfilegt

प्राधिकरण की तारीख:

2014-11-17

सूचना पत्रक

                                97
B. FYLGISEÐILL
98
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HARVONI 90 MG/400 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
HARVONI 45 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ledípasvír/sófosbúvír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Harvoni og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Harvoni
3.
Hvernig nota á Harvoni
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Harvoni
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
VINSAMLEGA ATHUGIÐ AÐ HAFI HARVONI VERIÐ ÁVÍSAÐ HANDA BARNINU
ÞÍNU EIGA ALLAR UPPLÝSINGAR Í
FYLGISEÐLINUM VIÐ UM BARNIÐ ÞITT (VINSAMLEGA LESIÐ „BARNIÐ
ÞITT“ Í STAÐ „ÞÚ“ Í ÞESSU TILVIKI).
1.
UPPLÝSINGAR UM HARVONI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Harvoni er lyf sem inniheldur virku innihaldsefnin ledípasvír og
sófosbúvír. Harvoni er gefið til þess
að meðhöndla langvinna (langtíma) sýkingu af völdum
lifrarbólguveiru C hjá
FULLORÐNUM
og
BÖRNUM
3 ÁRA OG ELDRI.
Lifrarbólga C er veirusýking í lifur. Virku innihaldsefnin í
lyfinu vinna saman með því að blokka tvö
ólík prótín sem veiran þarf á að halda til þess að vaxa og
fjölga sér og gera líkamanum þannig
mögulegt að losna endanlega við sýkinguna.
Harvoni er stundum tekið með öðru lyfi, ríbavírini.
Mjög mikilvægt er að lesa einnig fylgiseðla með hinum lyfjunum
sem þú munt taka með Harvoni. Ef
spurningar vakna um lyfin skal spyrja læ
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg ledípasvír og 400 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 157 mg af laktósa (sem
einhýdrat) og 47 míkrógrömm af
appelsínugulu litarefni (sunset yellow FCF).
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 45 mg ledípasvír og 200 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 78 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, tígullaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það
bil 19 mm x 10 mm, ígreypt með „GSI“
á annarri hliðinni og „7985“ á hinni.
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, hylkislaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það bil 14
mm x 7 mm, ígreypt með „GSI“ á
annarri hliðinni og „HRV“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Harvoni er ætlað til meðferðar gegn langvinnri lifrarbólgu C
(CHC) hjá fullorðnum og börnum 3 ára
og eldri (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Hvað varðar virkni gegn tilteknum arfgerðum lifrarbólguveiru C
(HCV), sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Harvoni skal hefja og vera undir eftirliti læknis sem
hefur reynslu af meðferð sjúklinga
með langvinna lifrarbólgu C.
3
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir fullorðna er 90 mg/400 mg einu
sinni á dag með eða án matar
(sjá kafla 5.2).
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir börn 3 ára og eldri er
byggður á þyngd (eins og kemur fram í
töflu 2) og má taka með eða án matar (sjá kafla 5.2).
Harvoni sem kyrni er í boði til meðferðar gegn langvinnri
lifrarbólgu C (CHC) hjá börnum 3 ára og
eldri sem ei
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 29-07-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 10-11-2022
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 10-11-2022
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 10-11-2022
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 29-07-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें