Harvoni

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: islandeză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
10-11-2022

Ingredient activ:

ledipasvir, Sofosbuvir

Disponibil de la:

Gilead Sciences Ireland UC

Codul ATC:

J05AX65

INN (nume internaţional):

ledispavir, sofosbuvir

Grupul Terapeutică:

Veirueyðandi lyf til almennrar notkunar

Zonă Terapeutică:

Lifrarbólga C, langvinn

Indicații terapeutice:

Harvoni is indicated for the treatment of chronic hepatitis C (CHC) in adult and paediatric patients aged 3 years and above (see sections 4. 2, 4. 4 og 5. Fyrir lifrarbólgu C veira (HCV) arfgerð-sérstakur starfsemi sjá kafla 4. 4 og 5.

Rezumat produs:

Revision: 28

Statutul autorizaţiei:

Leyfilegt

Data de autorizare:

2014-11-17

Prospect

                                97
B. FYLGISEÐILL
98
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
HARVONI 90 MG/400 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
HARVONI 45 MG/200 MG FILMUHÚÐAÐAR TÖFLUR
ledípasvír/sófosbúvír
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR:
1.
Upplýsingar um Harvoni og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Harvoni
3.
Hvernig nota á Harvoni
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Harvoni
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
VINSAMLEGA ATHUGIÐ AÐ HAFI HARVONI VERIÐ ÁVÍSAÐ HANDA BARNINU
ÞÍNU EIGA ALLAR UPPLÝSINGAR Í
FYLGISEÐLINUM VIÐ UM BARNIÐ ÞITT (VINSAMLEGA LESIÐ „BARNIÐ
ÞITT“ Í STAÐ „ÞÚ“ Í ÞESSU TILVIKI).
1.
UPPLÝSINGAR UM HARVONI OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Harvoni er lyf sem inniheldur virku innihaldsefnin ledípasvír og
sófosbúvír. Harvoni er gefið til þess
að meðhöndla langvinna (langtíma) sýkingu af völdum
lifrarbólguveiru C hjá
FULLORÐNUM
og
BÖRNUM
3 ÁRA OG ELDRI.
Lifrarbólga C er veirusýking í lifur. Virku innihaldsefnin í
lyfinu vinna saman með því að blokka tvö
ólík prótín sem veiran þarf á að halda til þess að vaxa og
fjölga sér og gera líkamanum þannig
mögulegt að losna endanlega við sýkinguna.
Harvoni er stundum tekið með öðru lyfi, ríbavírini.
Mjög mikilvægt er að lesa einnig fylgiseðla með hinum lyfjunum
sem þú munt taka með Harvoni. Ef
spurningar vakna um lyfin skal spyrja læ
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI LYFS
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 90 mg ledípasvír og 400 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 157 mg af laktósa (sem
einhýdrat) og 47 míkrógrömm af
appelsínugulu litarefni (sunset yellow FCF).
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 45 mg ledípasvír og 200 mg
sófosbúvír.
Hjálparefni með þekkta verkun
Hver filmuhúðuð tafla inniheldur 78 mg af laktósa (sem
einhýdrat).
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Filmuhúðuð tafla.
Harvoni 90 mg/400 mg filmuhúðaðar töflur
Appelsínugul, tígullaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það
bil 19 mm x 10 mm, ígreypt með „GSI“
á annarri hliðinni og „7985“ á hinni.
Harvoni 45 mg/200 mg filmuhúðaðar töflur
Hvít, hylkislaga, filmuhúðuð tafla af stærðinni um það bil 14
mm x 7 mm, ígreypt með „GSI“ á
annarri hliðinni og „HRV“ á hinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Harvoni er ætlað til meðferðar gegn langvinnri lifrarbólgu C
(CHC) hjá fullorðnum og börnum 3 ára
og eldri (sjá kafla 4.2, 4.4 og 5.1).
Hvað varðar virkni gegn tilteknum arfgerðum lifrarbólguveiru C
(HCV), sjá kafla 4.4 og 5.1.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Meðferð með Harvoni skal hefja og vera undir eftirliti læknis sem
hefur reynslu af meðferð sjúklinga
með langvinna lifrarbólgu C.
3
Skammtar
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir fullorðna er 90 mg/400 mg einu
sinni á dag með eða án matar
(sjá kafla 5.2).
Ráðlagður skammtur af Harvoni fyrir börn 3 ára og eldri er
byggður á þyngd (eins og kemur fram í
töflu 2) og má taka með eða án matar (sjá kafla 5.2).
Harvoni sem kyrni er í boði til meðferðar gegn langvinnri
lifrarbólgu C (CHC) hjá börnum 3 ára og
eldri sem ei
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 29-07-2020
Prospect Prospect spaniolă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 29-07-2020
Prospect Prospect cehă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 29-07-2020
Prospect Prospect daneză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 29-07-2020
Prospect Prospect germană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 29-07-2020
Prospect Prospect estoniană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 29-07-2020
Prospect Prospect greacă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 29-07-2020
Prospect Prospect engleză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 29-07-2020
Prospect Prospect franceză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 29-07-2020
Prospect Prospect italiană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 29-07-2020
Prospect Prospect letonă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 29-07-2020
Prospect Prospect lituaniană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 29-07-2020
Prospect Prospect maghiară 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 29-07-2020
Prospect Prospect malteză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 29-07-2020
Prospect Prospect olandeză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 29-07-2020
Prospect Prospect poloneză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 29-07-2020
Prospect Prospect portugheză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 29-07-2020
Prospect Prospect română 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 29-07-2020
Prospect Prospect slovacă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 29-07-2020
Prospect Prospect slovenă 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 29-07-2020
Prospect Prospect finlandeză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 29-07-2020
Prospect Prospect suedeză 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 29-07-2020
Prospect Prospect norvegiană 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 10-11-2022
Prospect Prospect croată 10-11-2022
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 10-11-2022
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 29-07-2020

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor