Gilenya

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

fingolimod hydrochlorid

זמין מ:

Novartis Europharm Limited

קוד ATC:

L04AA27

INN (שם בינלאומי):

fingolimod

קבוצה תרפויטית:

Imunosupresiva

איזור תרפויטי:

Roztroušená skleróza

סממני תרפויטית:

Přípravek Gilenya je indikován jako jediné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u Pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující terapie (pro výjimky a informace o vymývání období viz bod 4. 4 a 5. orPatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více Gadolinium enhancing lézí na MRI mozku nebo významné zvýšení zátěže T2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou MRI.

leaflet_short:

Revision: 36

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2011-03-17

עלון מידע

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GILENYA 0,25 MG TVRDÉ TOBOLKY
GILENYA 0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
fingolimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Gilenya a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gilenya
užívat
3.
Jak se přípravek Gilenya užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Gilenya uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GILENYA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK GILENYA
Přípravek Gilenya obsahuje léčivou látku fingolimod.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK GILENYA POUŽÍVÁ
Přípravek Gilenya se používá k léčbě relabující-remitentní
formy roztroušené sklerózy (RS)
u dospělých pacientů a dětí a dospívajících (ve věku 10 let a
starších), přesněji:
-
U pacientů, kteří neodpovídají na jinou léčbu RS.
nebo
-
U pacientů, u kterých se rychle rozvine těžká forma RS.
Přípravek Gilenya RS nevyléčí, ale pomáhá snížit počet
relapsů a zpomalit postup pohybového
omezení způsobeného RS.
CO JE ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA
RS
je chronické onemocnění, které postihuje centrální nervový
systém (CNS), sestávající z mozku a
míchy. Při RS zánět ničí och
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Gilenya 0,25 mg tvrdé tobolky
Gilenya 0,5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Gilenya 0,25 mg tvrdé tobolky
Jedna 0,25mg tvrdá tobolka obsahuje fingolimodum 0,25 mg (ve formě
fingolimodi hydrochloridum).
Gilenya 0,5 mg tvrdé tobolky
Jedna 0,5mg tvrdá tobolka obsahuje fingolimodum 0,5 mg (ve formě
fingolimodi hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Gilenya 0,25 mg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 16 mm s neprůhledným víčkem a tělem
slonovinové barvy, potisk černým
inkoustem, „FTY0.25 mg“ na víčku a černou radiální páskou na
těle.
Gilenya 0,5 mg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 16 mm s jasně žlutým neprůhledným víčkem a
bílým neprůhledným tělem, potisk
černým inkoustem, „FTY0.5 mg“ na víčku a dvě radiální
pásky natištěné na těle žlutým inkoustem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Gilenya je indikován v monoterapii jako léčba
modifikující průběh onemocnění u vysoce
aktivní relabující-remitentní formy roztroušené sklerózy u
následujících skupin dospělých a
pediatrických pacientů ve věku 10 let a starších:
-
U pacientů, kteří mají vysoce aktivní formu onemocnění i přes
úplnou a odpovídající terapii
nejméně jedním chorobu modifikujícím lékem (výjimky a informace
o washout periodě viz
body 4.4 a 5.1).
nebo
-
Pacienti s rychle progredující závažnou relabující-remitentní
formou roztroušené sklerózy
definovanou 2 nebo více těžkými relapsy během jednoho roku a s 1
nebo více gadolinium
enhancující lézí na MRI mozku nebo s významně zvýšeným
výskytem T2 lézí ve srovnání
s předchozím vyšetřením MRI.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit a sledovat lékař se zkušenostmi v diagnostice
a léčbě roztroušené sklerózy.
3
Dávkování
U dospělých je doporučená dávka fingolimodu jedna 0,5mg tobolka
p
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע ספרדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע דנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע גרמנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע אסטונית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע יוונית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע אנגלית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע צרפתית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע איטלקית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע לטבית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע ליטאית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע הונגרית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע מלטית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע הולנדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע פולנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע רומנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע סלובקית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע סלובנית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע פינית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע שוודית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 18-12-2018
עלון מידע עלון מידע נורבגית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 15-09-2023
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 15-09-2023
עלון מידע עלון מידע קרואטית 15-09-2023
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 15-09-2023
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 18-12-2018

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים