Gilenya

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

fingolimod hydrochlorid

Beszerezhető a:

Novartis Europharm Limited

ATC-kód:

L04AA27

INN (nemzetközi neve):

fingolimod

Terápiás csoport:

Imunosupresiva

Terápiás terület:

Roztroušená skleróza

Terápiás javallatok:

Přípravek Gilenya je indikován jako jediné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u Pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující terapie (pro výjimky a informace o vymývání období viz bod 4. 4 a 5. orPatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více Gadolinium enhancing lézí na MRI mozku nebo významné zvýšení zátěže T2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou MRI.

Termék összefoglaló:

Revision: 36

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2011-03-17

Betegtájékoztató

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GILENYA 0,25 MG TVRDÉ TOBOLKY
GILENYA 0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
fingolimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Gilenya a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gilenya
užívat
3.
Jak se přípravek Gilenya užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Gilenya uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GILENYA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK GILENYA
Přípravek Gilenya obsahuje léčivou látku fingolimod.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK GILENYA POUŽÍVÁ
Přípravek Gilenya se používá k léčbě relabující-remitentní
formy roztroušené sklerózy (RS)
u dospělých pacientů a dětí a dospívajících (ve věku 10 let a
starších), přesněji:
-
U pacientů, kteří neodpovídají na jinou léčbu RS.
nebo
-
U pacientů, u kterých se rychle rozvine těžká forma RS.
Přípravek Gilenya RS nevyléčí, ale pomáhá snížit počet
relapsů a zpomalit postup pohybového
omezení způsobeného RS.
CO JE ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA
RS
je chronické onemocnění, které postihuje centrální nervový
systém (CNS), sestávající z mozku a
míchy. Při RS zánět ničí och
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Gilenya 0,25 mg tvrdé tobolky
Gilenya 0,5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Gilenya 0,25 mg tvrdé tobolky
Jedna 0,25mg tvrdá tobolka obsahuje fingolimodum 0,25 mg (ve formě
fingolimodi hydrochloridum).
Gilenya 0,5 mg tvrdé tobolky
Jedna 0,5mg tvrdá tobolka obsahuje fingolimodum 0,5 mg (ve formě
fingolimodi hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Gilenya 0,25 mg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 16 mm s neprůhledným víčkem a tělem
slonovinové barvy, potisk černým
inkoustem, „FTY0.25 mg“ na víčku a černou radiální páskou na
těle.
Gilenya 0,5 mg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 16 mm s jasně žlutým neprůhledným víčkem a
bílým neprůhledným tělem, potisk
černým inkoustem, „FTY0.5 mg“ na víčku a dvě radiální
pásky natištěné na těle žlutým inkoustem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Gilenya je indikován v monoterapii jako léčba
modifikující průběh onemocnění u vysoce
aktivní relabující-remitentní formy roztroušené sklerózy u
následujících skupin dospělých a
pediatrických pacientů ve věku 10 let a starších:
-
U pacientů, kteří mají vysoce aktivní formu onemocnění i přes
úplnou a odpovídající terapii
nejméně jedním chorobu modifikujícím lékem (výjimky a informace
o washout periodě viz
body 4.4 a 5.1).
nebo
-
Pacienti s rychle progredující závažnou relabující-remitentní
formou roztroušené sklerózy
definovanou 2 nebo více těžkými relapsy během jednoho roku a s 1
nebo více gadolinium
enhancující lézí na MRI mozku nebo s významně zvýšeným
výskytem T2 lézí ve srovnání
s předchozím vyšetřením MRI.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit a sledovat lékař se zkušenostmi v diagnostice
a léčbě roztroušené sklerózy.
3
Dávkování
U dospělých je doporučená dávka fingolimodu jedna 0,5mg tobolka
p
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 15-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 18-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 15-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 18-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 15-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 18-12-2018
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 15-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 15-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 15-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése