Gilenya

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-12-2018

유효 성분:

fingolimod hydrochlorid

제공처:

Novartis Europharm Limited

ATC 코드:

L04AA27

INN (International Name):

fingolimod

치료 그룹:

Imunosupresiva

치료 영역:

Roztroušená skleróza

치료 징후:

Přípravek Gilenya je indikován jako jediné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u Pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující terapie (pro výjimky a informace o vymývání období viz bod 4. 4 a 5. orPatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více Gadolinium enhancing lézí na MRI mozku nebo významné zvýšení zátěže T2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou MRI.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

2011-03-17

환자 정보 전단

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GILENYA 0,25 MG TVRDÉ TOBOLKY
GILENYA 0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
fingolimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Gilenya a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gilenya
užívat
3.
Jak se přípravek Gilenya užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Gilenya uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GILENYA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK GILENYA
Přípravek Gilenya obsahuje léčivou látku fingolimod.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK GILENYA POUŽÍVÁ
Přípravek Gilenya se používá k léčbě relabující-remitentní
formy roztroušené sklerózy (RS)
u dospělých pacientů a dětí a dospívajících (ve věku 10 let a
starších), přesněji:
-
U pacientů, kteří neodpovídají na jinou léčbu RS.
nebo
-
U pacientů, u kterých se rychle rozvine těžká forma RS.
Přípravek Gilenya RS nevyléčí, ale pomáhá snížit počet
relapsů a zpomalit postup pohybového
omezení způsobeného RS.
CO JE ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA
RS
je chronické onemocnění, které postihuje centrální nervový
systém (CNS), sestávající z mozku a
míchy. Při RS zánět ničí och
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Gilenya 0,25 mg tvrdé tobolky
Gilenya 0,5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Gilenya 0,25 mg tvrdé tobolky
Jedna 0,25mg tvrdá tobolka obsahuje fingolimodum 0,25 mg (ve formě
fingolimodi hydrochloridum).
Gilenya 0,5 mg tvrdé tobolky
Jedna 0,5mg tvrdá tobolka obsahuje fingolimodum 0,5 mg (ve formě
fingolimodi hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Gilenya 0,25 mg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 16 mm s neprůhledným víčkem a tělem
slonovinové barvy, potisk černým
inkoustem, „FTY0.25 mg“ na víčku a černou radiální páskou na
těle.
Gilenya 0,5 mg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 16 mm s jasně žlutým neprůhledným víčkem a
bílým neprůhledným tělem, potisk
černým inkoustem, „FTY0.5 mg“ na víčku a dvě radiální
pásky natištěné na těle žlutým inkoustem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Gilenya je indikován v monoterapii jako léčba
modifikující průběh onemocnění u vysoce
aktivní relabující-remitentní formy roztroušené sklerózy u
následujících skupin dospělých a
pediatrických pacientů ve věku 10 let a starších:
-
U pacientů, kteří mají vysoce aktivní formu onemocnění i přes
úplnou a odpovídající terapii
nejméně jedním chorobu modifikujícím lékem (výjimky a informace
o washout periodě viz
body 4.4 a 5.1).
nebo
-
Pacienti s rychle progredující závažnou relabující-remitentní
formou roztroušené sklerózy
definovanou 2 nebo více těžkými relapsy během jednoho roku a s 1
nebo více gadolinium
enhancující lézí na MRI mozku nebo s významně zvýšeným
výskytem T2 lézí ve srovnání
s předchozím vyšetřením MRI.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit a sledovat lékař se zkušenostmi v diagnostice
a léčbě roztroušené sklerózy.
3
Dávkování
U dospělých je doporučená dávka fingolimodu jedna 0,5mg tobolka
p
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-12-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 15-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 15-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 15-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 15-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-12-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기