Gilenya

Kraj: Unia Europejska

Język: czeski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

fingolimod hydrochlorid

Dostępny od:

Novartis Europharm Limited

Kod ATC:

L04AA27

INN (International Nazwa):

fingolimod

Grupa terapeutyczna:

Imunosupresiva

Dziedzina terapeutyczna:

Roztroušená skleróza

Wskazania:

Přípravek Gilenya je indikován jako jediné onemocnění modifikující léčba u vysoce aktivní relabující-remitující roztroušené sklerózy u následujících skupin dospělých pacientů a dětských pacientů ve věku 10 let a starší:u Pacientů s vysoce aktivní chorobou i přes plnou a adekvátní průběh léčby s nejméně jedním chorobu modifikující terapie (pro výjimky a informace o vymývání období viz bod 4. 4 a 5. orPatients s rychle se vyvíjející těžkou relabující-remitentní formou roztroušené sklerózy definovanou 2 nebo více relapsy v jednom roce a s 1 nebo více Gadolinium enhancing lézí na MRI mozku nebo významné zvýšení zátěže T2 lézí ve srovnání s předchozí nedávnou MRI.

Podsumowanie produktu:

Revision: 36

Status autoryzacji:

Autorizovaný

Data autoryzacji:

2011-03-17

Ulotka dla pacjenta

                                61
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
62
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
GILENYA 0,25 MG TVRDÉ TOBOLKY
GILENYA 0,5 MG TVRDÉ TOBOLKY
fingolimodum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Gilenya a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Gilenya
užívat
3.
Jak se přípravek Gilenya užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Gilenya uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK GILENYA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
CO JE PŘÍPRAVEK GILENYA
Přípravek Gilenya obsahuje léčivou látku fingolimod.
K ČEMU SE PŘÍPRAVEK GILENYA POUŽÍVÁ
Přípravek Gilenya se používá k léčbě relabující-remitentní
formy roztroušené sklerózy (RS)
u dospělých pacientů a dětí a dospívajících (ve věku 10 let a
starších), přesněji:
-
U pacientů, kteří neodpovídají na jinou léčbu RS.
nebo
-
U pacientů, u kterých se rychle rozvine těžká forma RS.
Přípravek Gilenya RS nevyléčí, ale pomáhá snížit počet
relapsů a zpomalit postup pohybového
omezení způsobeného RS.
CO JE ROZTROUŠENÁ SKLERÓZA
RS
je chronické onemocnění, které postihuje centrální nervový
systém (CNS), sestávající z mozku a
míchy. Při RS zánět ničí och
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Gilenya 0,25 mg tvrdé tobolky
Gilenya 0,5 mg tvrdé tobolky
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Gilenya 0,25 mg tvrdé tobolky
Jedna 0,25mg tvrdá tobolka obsahuje fingolimodum 0,25 mg (ve formě
fingolimodi hydrochloridum).
Gilenya 0,5 mg tvrdé tobolky
Jedna 0,5mg tvrdá tobolka obsahuje fingolimodum 0,5 mg (ve formě
fingolimodi hydrochloridum).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Tvrdá tobolka
Gilenya 0,25 mg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 16 mm s neprůhledným víčkem a tělem
slonovinové barvy, potisk černým
inkoustem, „FTY0.25 mg“ na víčku a černou radiální páskou na
těle.
Gilenya 0,5 mg tvrdé tobolky
Tobolka velikosti 16 mm s jasně žlutým neprůhledným víčkem a
bílým neprůhledným tělem, potisk
černým inkoustem, „FTY0.5 mg“ na víčku a dvě radiální
pásky natištěné na těle žlutým inkoustem.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Gilenya je indikován v monoterapii jako léčba
modifikující průběh onemocnění u vysoce
aktivní relabující-remitentní formy roztroušené sklerózy u
následujících skupin dospělých a
pediatrických pacientů ve věku 10 let a starších:
-
U pacientů, kteří mají vysoce aktivní formu onemocnění i přes
úplnou a odpovídající terapii
nejméně jedním chorobu modifikujícím lékem (výjimky a informace
o washout periodě viz
body 4.4 a 5.1).
nebo
-
Pacienti s rychle progredující závažnou relabující-remitentní
formou roztroušené sklerózy
definovanou 2 nebo více těžkými relapsy během jednoho roku a s 1
nebo více gadolinium
enhancující lézí na MRI mozku nebo s významně zvýšeným
výskytem T2 lézí ve srovnání
s předchozím vyšetřením MRI.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčbu má zahájit a sledovat lékař se zkušenostmi v diagnostice
a léčbě roztroušené sklerózy.
3
Dávkování
U dospělých je doporučená dávka fingolimodu jedna 0,5mg tobolka
p
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 18-12-2018
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 15-09-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 15-09-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 15-09-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 18-12-2018

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów