Equilis Prequenza

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: צ׳כית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

kmeny kmene chřipky koní: A / koně-2 / Jižní Afrika / 4/03, A / koně-2 / Newmarket / 2/93

זמין מ:

Intervet International BV

קוד ATC:

QI05AA01

INN (שם בינלאומי):

vaccine against equine influenza in horses

קבוצה תרפויטית:

Koně

איזור תרפויטי:

viru chřipky koní

סממני תרפויטית:

Aktivní imunizace koní od šesti měsíců věku proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci.

leaflet_short:

Revision: 9

מצב אישור:

Autorizovaný

תאריך אישור:

2005-07-08

עלון מידע

                                13
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
1
.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/ South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenní ELISA jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Čirá, opaleskující suspenze.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
15
V místě aplikace injekce se vzácně může vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která může vést k dočasnému funkčnímu svalovému
diskomfortu (ztuhlosti). Lokální
reakce o průměru přesahujícím 5 cm, která může trvat déle
než 2 dny, se může vyskytnout ve velmi
vzácných případech. Horečka, někdy doprovázená letargií a
inapetencí, trvající 1 den, za výjimečných
okolností až 3 dny se může vyskytnout ve velmi vzácných
případech.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřený
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenní jednotky
ADJUVANS:
Iscom-Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Čirá, opaleskující suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vzhledem k možné interferenci mateřských protilátek by se
hříbata neměla vakcinovat před šestým
měsícem stáří, zejména pokud se narodila klisnám
revakcinovaným během posledních dvou měsíců
březosti.
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě aplikace injekce se vzácně může vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která m
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע ספרדית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע דנית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע גרמנית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע אסטונית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע יוונית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע אנגלית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע צרפתית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע איטלקית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע לטבית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע ליטאית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע הונגרית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע מלטית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע הולנדית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע פולנית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע רומנית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע סלובקית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע סלובנית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע פינית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע שוודית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 16-12-2020
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-05-2013
עלון מידע עלון מידע נורבגית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 16-12-2020
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 16-12-2020
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 16-12-2020

צפו בהיסטוריית המסמכים