Equilis Prequenza

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-12-2020

Aktiv ingrediens:

kmeny kmene chřipky koní: A / koně-2 / Jižní Afrika / 4/03, A / koně-2 / Newmarket / 2/93

Tilgjengelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AA01

INN (International Name):

vaccine against equine influenza in horses

Terapeutisk gruppe:

Koně

Terapeutisk område:

viru chřipky koní

Indikasjoner:

Aktivní imunizace koní od šesti měsíců věku proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci.

Produkt oppsummering:

Revision: 9

Autorisasjon status:

Autorizovaný

Autorisasjon dato:

2005-07-08

Informasjon til brukeren

                                13
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
1
.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/ South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenní ELISA jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Čirá, opaleskující suspenze.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
15
V místě aplikace injekce se vzácně může vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která může vést k dočasnému funkčnímu svalovému
diskomfortu (ztuhlosti). Lokální
reakce o průměru přesahujícím 5 cm, která může trvat déle
než 2 dny, se může vyskytnout ve velmi
vzácných případech. Horečka, někdy doprovázená letargií a
inapetencí, trvající 1 den, za výjimečných
okolností až 3 dny se může vyskytnout ve velmi vzácných
případech.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřený
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenní jednotky
ADJUVANS:
Iscom-Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Čirá, opaleskující suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vzhledem k možné interferenci mateřských protilátek by se
hříbata neměla vakcinovat před šestým
měsícem stáří, zejména pokud se narodila klisnám
revakcinovaným během posledních dvou měsíců
březosti.
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě aplikace injekce se vzácně může vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která m
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-12-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 23-05-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-12-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-12-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-12-2020