Equilis Prequenza

Država: Evropska unija

Jezik: češčina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
23-05-2013

Aktivna sestavina:

kmeny kmene chřipky koní: A / koně-2 / Jižní Afrika / 4/03, A / koně-2 / Newmarket / 2/93

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI05AA01

INN (mednarodno ime):

vaccine against equine influenza in horses

Terapevtska skupina:

Koně

Terapevtsko območje:

viru chřipky koní

Terapevtske indikacije:

Aktivní imunizace koní od šesti měsíců věku proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci.

Povzetek izdelek:

Revision: 9

Status dovoljenje:

Autorizovaný

Datum dovoljenje:

2005-07-08

Navodilo za uporabo

                                13
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
1
.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/ South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenní ELISA jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Čirá, opaleskující suspenze.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
15
V místě aplikace injekce se vzácně může vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která může vést k dočasnému funkčnímu svalovému
diskomfortu (ztuhlosti). Lokální
reakce o průměru přesahujícím 5 cm, která může trvat déle
než 2 dny, se může vyskytnout ve velmi
vzácných případech. Horečka, někdy doprovázená letargií a
inapetencí, trvající 1 den, za výjimečných
okolností až 3 dny se může vyskytnout ve velmi vzácných
případech.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřený
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenní jednotky
ADJUVANS:
Iscom-Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Čirá, opaleskující suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vzhledem k možné interferenci mateřských protilátek by se
hříbata neměla vakcinovat před šestým
měsícem stáří, zejména pokud se narodila klisnám
revakcinovaným během posledních dvou měsíců
březosti.
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě aplikace injekce se vzácně může vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která m
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 16-12-2020
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 23-05-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 16-12-2020
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 16-12-2020
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 16-12-2020

Ogled zgodovine dokumentov