Equilis Prequenza

Ország: Európai Unió

Nyelv: cseh

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

kmeny kmene chřipky koní: A / koně-2 / Jižní Afrika / 4/03, A / koně-2 / Newmarket / 2/93

Beszerezhető a:

Intervet International BV

ATC-kód:

QI05AA01

INN (nemzetközi neve):

vaccine against equine influenza in horses

Terápiás csoport:

Koně

Terápiás terület:

viru chřipky koní

Terápiás javallatok:

Aktivní imunizace koní od šesti měsíců věku proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci.

Termék összefoglaló:

Revision: 9

Engedélyezési státusz:

Autorizovaný

Engedély dátuma:

2005-07-08

Betegtájékoztató

                                13
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
1
.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/ South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenní ELISA jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Čirá, opaleskující suspenze.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
15
V místě aplikace injekce se vzácně může vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která může vést k dočasnému funkčnímu svalovému
diskomfortu (ztuhlosti). Lokální
reakce o průměru přesahujícím 5 cm, která může trvat déle
než 2 dny, se může vyskytnout ve velmi
vzácných případech. Horečka, někdy doprovázená letargií a
inapetencí, trvající 1 den, za výjimečných
okolností až 3 dny se může vyskytnout ve velmi vzácných
případech.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřený
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenní jednotky
ADJUVANS:
Iscom-Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Čirá, opaleskující suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vzhledem k možné interferenci mateřských protilátek by se
hříbata neměla vakcinovat před šestým
měsícem stáří, zejména pokud se narodila klisnám
revakcinovaným během posledních dvou měsíců
březosti.
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě aplikace injekce se vzácně může vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která m
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 16-12-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 23-05-2013
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 16-12-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 16-12-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 16-12-2020

Dokumentumelőzmények megtekintése