Equilis Prequenza

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
16-12-2020

Ingredient activ:

kmeny kmene chřipky koní: A / koně-2 / Jižní Afrika / 4/03, A / koně-2 / Newmarket / 2/93

Disponibil de la:

Intervet International BV

Codul ATC:

QI05AA01

INN (nume internaţional):

vaccine against equine influenza in horses

Grupul Terapeutică:

Koně

Zonă Terapeutică:

viru chřipky koní

Indicații terapeutice:

Aktivní imunizace koní od šesti měsíců věku proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci.

Rezumat produs:

Revision: 9

Statutul autorizaţiei:

Autorizovaný

Data de autorizare:

2005-07-08

Prospect

                                13
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
1
.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/ South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenní ELISA jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Čirá, opaleskující suspenze.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
15
V místě aplikace injekce se vzácně může vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která může vést k dočasnému funkčnímu svalovému
diskomfortu (ztuhlosti). Lokální
reakce o průměru přesahujícím 5 cm, která může trvat déle
než 2 dny, se může vyskytnout ve velmi
vzácných případech. Horečka, někdy doprovázená letargií a
inapetencí, trvající 1 den, za výjimečných
okolností až 3 dny se může vyskytnout ve velmi vzácných
případech.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřený
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenní jednotky
ADJUVANS:
Iscom-Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Čirá, opaleskující suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vzhledem k možné interferenci mateřských protilátek by se
hříbata neměla vakcinovat před šestým
měsícem stáří, zejména pokud se narodila klisnám
revakcinovaným během posledních dvou měsíců
březosti.
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě aplikace injekce se vzácně může vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která m
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-05-2013
Prospect Prospect spaniolă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-05-2013
Prospect Prospect daneză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 23-05-2013
Prospect Prospect germană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-05-2013
Prospect Prospect estoniană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-05-2013
Prospect Prospect greacă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-05-2013
Prospect Prospect engleză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-05-2013
Prospect Prospect franceză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-05-2013
Prospect Prospect italiană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-05-2013
Prospect Prospect letonă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-05-2013
Prospect Prospect lituaniană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-05-2013
Prospect Prospect maghiară 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-05-2013
Prospect Prospect malteză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-05-2013
Prospect Prospect olandeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-05-2013
Prospect Prospect poloneză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-05-2013
Prospect Prospect portugheză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-05-2013
Prospect Prospect română 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-05-2013
Prospect Prospect slovacă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-05-2013
Prospect Prospect slovenă 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-05-2013
Prospect Prospect finlandeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-05-2013
Prospect Prospect suedeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 16-12-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-05-2013
Prospect Prospect norvegiană 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 16-12-2020
Prospect Prospect islandeză 16-12-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 16-12-2020

Vizualizați istoricul documentelor