Equilis Prequenza

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

kmeny kmene chřipky koní: A / koně-2 / Jižní Afrika / 4/03, A / koně-2 / Newmarket / 2/93

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI05AA01

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine against equine influenza in horses

Groupe thérapeutique:

Koně

Domaine thérapeutique:

viru chřipky koní

indications thérapeutiques:

Aktivní imunizace koní od šesti měsíců věku proti chřipce koní ke snížení klinických příznaků a vylučování viru po infekci.

Descriptif du produit:

Revision: 9

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2005-07-08

Notice patient

                                13
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
14
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
1
.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/ South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenní ELISA jednotky
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Čirá, opaleskující suspenze.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
15
V místě aplikace injekce se vzácně může vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která může vést k dočasnému funkčnímu svalovému
diskomfortu (ztuhlosti). Lokální
reakce o průměru přesahujícím 5 cm, která může trvat déle
než 2 dny, se může vyskytnout ve velmi
vzácných případech. Horečka, někdy doprovázená letargií a
inapetencí, trvající 1 den, za výjimečných
okolností až 3 dny se může vyskytnout ve velmi vzácných
případech.
Četnost nežádoucích účinků je charakterizována podle
následujících pravidel:
- velmi časté (nežádoucí účinek(nky) se projevil(y) u více
než 1 z 10 ošetřených zvířat)
- časté (u více než 1, ale méně než 10 ze 100 ošetřený
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
1
Antigenní jednotky
ADJUVANS:
Iscom-Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Čirá, opaleskující suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně.
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vzhledem k možné interferenci mateřských protilátek by se
hříbata neměla vakcinovat před šestým
měsícem stáří, zejména pokud se narodila klisnám
revakcinovaným během posledních dvou měsíců
březosti.
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
3
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V místě aplikace injekce se vzácně může vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která m
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-05-2013
Notice patient Notice patient espagnol 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-05-2013
Notice patient Notice patient danois 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-05-2013
Notice patient Notice patient estonien 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-05-2013
Notice patient Notice patient grec 16-12-2020
Notice patient Notice patient anglais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-05-2013
Notice patient Notice patient français 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-05-2013
Notice patient Notice patient italien 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-05-2013
Notice patient Notice patient letton 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-05-2013
Notice patient Notice patient hongrois 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-05-2013
Notice patient Notice patient suédois 16-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 16-12-2020
Notice patient Notice patient islandais 16-12-2020

Afficher l'historique des documents