Enviage

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: הולנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

קנה את זה

מרכיב פעיל:

aliskiren

זמין מ:

Novartis Europharm Ltd.

קוד ATC:

C09XA02

INN (שם בינלאומי):

aliskiren

קבוצה תרפויטית:

Middelen die werken op het renine-angiotensinesysteem

איזור תרפויטי:

hypertensie

סממני תרפויטית:

Behandeling van essentiële hypertensie.

leaflet_short:

Revision: 4

מצב אישור:

teruggetrokken

תאריך אישור:

2007-08-22

עלון מידע

                                B. BIJSLUITER
40
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER
ENVIAGE 150 MG FILMOMHULDE TABLETTEN
Aliskiren
LEES DE HELE BIJSLUITER ZORGVULDIG DOOR VOORDAT U START MET HET
INNEMEN VAN DIT GENEESMIDDEL.
-
Bewaar deze bijsluiter. Het kan nodig zijn om deze nog eens door te
lezen.
-
Heeft u nog vragen, raadpleeg da
n uw arts of apotheker.
-
Dit geneesm
iddel is aan u persoonlijk voorgeschreven. Geef dit geneesmiddel niet
door aan
anderen. Dit geneesmiddel kan schadelijk voor hen zijn, zelfs als de
verschijnselen dezelfde zijn
als waarvoor u het geneesmiddel heeft gekregen.
-
Wanneer één van de bijwerkingen ernstig wordt of als er bij u een
bijwerking optreedt die niet
in deze bijsluiter is verm
eld, raadpleeg dan uw arts of apotheker.
IN DEZE BIJSLUITER
:
1.
Wat is Enviage en waarvoor wordt het gebruikt
2.
Wat u moet weten voordat u Enviage inneemt
3.
Hoe wordt Enviage ingenomen
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Enviage
6.
Aanvullende informatie
1.
WAT IS ENVIAGE EN WAARVOOR WORDT HET GEBRUIKT
Enviage behoort tot een nieuwe geneesmiddelenklasse die reninerem
mers wordt genoemd. Enviage
helpt een hoge bloeddruk te verlagen. Renineremmers verminderen het
gehalte van angiotensine II dat
het lichaam kan produceren. Angiotensine II leidt ertoe dat de
bloedvaten vernauwen, waardoor de
bloeddruk stijgt. Door een vermindering van het gehalte van
angiotensine II kunnen de bloedvaten
ontspannen waardoor de bloeddruk daalt.
Een hoge bloeddruk vormt een hogere belasting voor het hart en de
slagaders. Als dit lange tijd
aanhoudt, kan dit de bloedvaten van de hersenen, het hart en de nieren
beschadigen en kan dit leiden
tot een beroerte, hartfalen, hartaanval of nierfalen. Een daling van
de
bloeddruk tot een normale
waarde vermindert het risico op de ontwikkeling van deze aandoeningen.
2.
WAT U MOET WETEN VOORDAT U ENVIAGE INNEEMT
NEEM ENVIAGE NIET IN
-
als u allergisch (overgevoelig) bent voor aliskiren of voor één van
de andere bestanddelen van
Enviage. Als u denkt dat u moge
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
1
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Enviage 150 mg filmomhulde tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke filmomhulde tablet bevat 150 mg aliskiren (als hem
ifumaraat).
Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Filmomhulde tablet
Lichtroze, biconvexe, ronde tablet, bedrukt met ‘IL’ op de ene
zijde en ‘NVR’ op de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Behandeling van essentiële hypertensie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
De aanbevolen dosis van Enviage is 150 mg eenmaal daags. Bij
patiënten bij wie de bloeddruk niet
voldoende is gecontroleerd, kan de dosis
worden verhoogd tot 300 mg eenmaal daags.
Het antihypertensieve effect is voornamelijk binnen twee weken
(85-90%) aanwezig na aanvang van
de behandeling m
et 150 mg eenmaal daags.
Enviage kan alleen of in combinatie met andere antihy
pertensiva worden gebruikt (zie rubrieken 4.4
en 5.1).
Enviage dient eenmaal per dag te worden ingenomen m
et een lichte maaltijd, bij voorkeur elke dag op
hetzelfde tijdstip. Pompelmoessap/grapefruitsap dient niet samen te
worden ingenomen met Enviage.
Gestoorde nierfunctie
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten m
et een licht tot ernstig gestoorde
nierfunctie (zie rubrieken 4.4 en 5.2).
Gestoorde leverfunctie
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor patiënten m
et een licht tot ernstig gestoorde
leverfunctie (zie rubriek 5.2).
Oudere patiënten (ouder dan 65 jaar)
Een aanpassing van de aanvangsdosis is niet vereist voor oudere
patiënten.
Kinderen (jonger dan 18 jaar)
Enviage wordt niet aanbevolen voor het gebruik bij kinderen en
adolescenten jonger dan 18 jaar
vanwege een gebrek aan gegevens over veiligheid en werkzaam
heid (zie rubriek 5.2).
4.3
CONTRA-INDICATIES
Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de
hulpstoffen.
2
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
Voorgeschiedenis van 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע ספרדית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע דנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע גרמנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע אסטונית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע יוונית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע אנגלית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע צרפתית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע איטלקית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע לטבית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע ליטאית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע הונגרית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע מלטית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע פולנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע רומנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע סלובקית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע סלובנית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע פינית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע שוודית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 19-05-2011
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע נורבגית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 19-05-2011
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 19-05-2011
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 19-05-2011

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים